乙基2-氧代-2-[3-(三氟甲基)苯胺]乙酸酯 | 17738-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基2-氧代-2-[3-(三氟甲基)苯胺]乙酸酯
• 英文名称: ethyl 3'-trifluoromethyloxanilate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)acetate；Ethyl 2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)anilino]acetate
• CAS: 17738-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₃
• mdl: MFCD00111794
• 分子量: 261.201
• InChiKey: UKPJCBWVGQNZSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121℃ (ethyl acetate )
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境中，需要密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-氧代-2-[3-(三氟甲基)苯胺]乙酸酯 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 palladium diacetate sodium bromate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 75.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 生成 methyl 6-bromo-5-methyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Crystalline Form

  摘要：

  本发明公开了6-[2-(4-氰基苯基)-2H-吡唑-3-基]-5-甲基-3-氧代-4-(3-三氟甲基苯基)-3,4-二氢-吡嗪-2-羧酸乙酰胺的晶型形式，以及制备这些形式的方法，包括这些形式的药物组合物，以及这些形式在治疗中的应用。

  公开号：

  US20110224229A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 草酰氯单乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 乙基2-氧代-2-[3-(三氟甲基)苯胺]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  草酸，一系列口服活性抗过敏药。

  摘要：

  制备了大量的草酸苯甲酸酯和N-杂芳基草酰胺酸酯，并通过大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）测试发现具有抗过敏活性。许多草酰苯甲酸酯具有口服活性，最活泼的物种具有芳基2'-氨基甲酰基和3'-甲氧基。酯从草酰胺酯部分水解会导致口服活性下降。

  DOI：

  10.1021/jm00243a014

文献信息

• [EN] 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009058076A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, R4, R5, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式(I)化合物，其中R1、R3、R4、R5、R14、X和W如说明书中所定义，以及这些化合物的光学异构体、消旋体和互变异构体，以及它们的药学上可接受的盐；连同它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• [EN] SOME 2-PYRAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] CERTAINS DÉRIVÉS DE 2-PYRAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'ÉLASTASE DES NEUTROPHILES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009061271A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention provides certain novel 6-heteroaryl-5-methyl-3- oxo-4- [3 (trif luoromethyl) phenyl] -3,4-dihydropyrazine-2- carboxamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof and particular Forms thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitord of human neutrophil elastase.

  该发明提供了一些新颖的6-杂环芳基-5-甲基-3-氧代-4-[3-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺衍生物及其药用可接受的盐和特定形式；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• [EN] OXALAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS OXALAMIDE ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2021067791A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  该披露涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体可用于治疗病症，疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病症，疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。该披露还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。
• Some 2-pyrazinone derivatives and their use as inhibitors of neutrophile elastase
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20100280048A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides certain novel 6-heteroaryl-5-methyl-3-oxo-4-[3(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof and particular Forms thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了某些新颖的6-杂环芳基-5-甲基-3-氧代-4-[3(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢吡嗪-2-羧酰胺衍生物及其药学上可接受的盐和特定形式；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• AMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Matsumura Akira

  公开号：US20110190300A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to amide compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein: Y is CO or SOm; Z is each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, etc.; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, cyano, optionally substituted lower alky, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl etc. R 3 and R 4 are hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl etc.; X is ═O, optionally substituted lower alkyl, halogen, cyano, nitro etc., n is 0-5, m is 1 or 2 and p is 0-2. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式I的酰胺化合物：（I）及其药学上可接受的盐，前药和溶剂化物，其中：Y为CO或SOm；Z为每个可选取代的较低烷基，较低烯基，环烷基，芳基，杂环烷基等；R1和R2分别独立地为氢，卤素，氰基，可选取代的较低烷基，可选取代的环烷基，可选取代的芳基或可选取代的杂环烷基等。R3和R4为氢，每个可选取代的较低烷基，环烷基，芳基或杂环烷基等；X为═O，可选取代的较低烷基，卤素，氰基，硝基等，n为0-5，m为1或2，p为0-2。本发明还涉及使用公式I的化合物治疗、预防或改善对钙通道阻滞剂有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。