3-仲丁基异恶唑-5-羧酸甲酯 | 910321-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-仲丁基异恶唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-sec-butylisoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: (+/-)-3-sec-butylisoxazole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-butan-2-yl-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 910321-98-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: ALKLXUWQJOTRRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-仲丁基异恶唑-5-羧酸甲酯 、 氢氧化锂 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-3-sec-butylisoxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity

  摘要：

  本发明揭示了新型的ramoplanin衍生物。这些ramoplanin衍生物表现出抗菌活性。由于该发明的化合物对革兰氏阳性菌具有强效活性，因此它们是有用的抗微生物剂。还揭示了化合物的合成和使用方法。

  公开号：

  US20060211603A1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 2-Methylbutyraldoxime 在 [C₅H₅N⁽¹⁺⁾(CH₂)14CH₃]3{PO₄[WO(O₂)2]4}^(3-) 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到2-甲基丁醛
  参考文献：
  名称：

  通过磷酸三十六烷基吡啶鎓 (PCWP) 介导的过氧化氢氧化将肟转化为羰基化合物。

  摘要：

  芳香族和脂肪族肟已在氯仿-水中脱肟化为相应的醛，使用稀释的过氧化氢和磷酸三十六烷基吡啶鎓（氧代二过氧化钨）作为催化剂。反应混合物中亲偶极体的存在允许竞争性反应，通过氧化腈物质的中间体形成将肟转化为异恶唑和异恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules13061230