7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid | 1193487-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(4-Bromo-2-fluoro-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro indolizine-8-carboxylic acid；7-(4-bromo-2-fluoroanilino)-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-8-carboxylic acid
• CAS: 1193487-31-8
• 化学式: C₁₅H₁₂BrFN₂O₃
• 分子量: 367.174
• InChiKey: DDOPRSCAOMLOHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid 在 三乙胺 、 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 以70%的产率得到3-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)-1,6,7,8-tetrahydro-3H-1,3,5a-triaza-as-indacene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。

  公开号：

  US20090275606A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-氧代-1,2,3,5-四氢氮茚-8-甲酸乙酯 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEK INHIBITOR SALTS AND SOLVATES THEREOF
  [FR] SELS D'INHIBITEURS DE MEK ET LEURS SOLVATES

  摘要：

  公开号：

  WO2011067348A3
• 作为试剂：
  描述：

  lithium diisopropyl amide 、 4-溴-2-氟苯胺 、 7-氯-5-氧代-1,2,3,5-四氢吲哚嗪-8-羧酸 在 乙醚 、 7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 5.2 g (56% yield) of 7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid as the required product的产率得到7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药学上可接受的盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗增殖过度性疾病，如癌症和炎症。本发明还揭示了其制备方法。

  公开号：

  US20090275606A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2421612A1

  公开（公告）日：2012-02-29
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010121646A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.
• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• [EN] MEK INHIBITOR SALTS AND SOLVATES THEREOF<br/>[FR] SELS D'INHIBITEURS DE MEK ET LEURS SOLVATES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011067348A3

  公开（公告）日：2011-08-04