7-氯-5-氧代-1,2,3,5-四氢吲哚嗪-8-羧酸 | 1150098-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-5-氧代-1,2,3,5-四氢吲哚嗪-8-羧酸
• 英文名称: 7-Chloro-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylic acid
• 英文别名: 7-chloro-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-8-carboxylic acid
• CAS: 1150098-39-7
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: BLFBEBOCEPNCRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-5-氧代-1,2,3,5-四氢吲哚嗪-8-羧酸 、 2-氟-4-碘苯胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-indolizine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。

  公开号：

  US20090275606A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 7-chloro-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-8-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到7-氯-5-氧代-1,2,3,5-四氢吲哚嗪-8-羧酸
  参考文献：
  名称：

  MAPK/ERK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供以下公式的化合物供与甲酮使用：其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、工具箱和制造物品；制备这些化合物有用的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090124595A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• [EN] NOVEL ANTIFUNGAL OXODIHYDROPYRIDINECARBOHYDRAZIDE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ OXODIHYDROPYRIDINECARBOHYDRAZIDE ANTIFONGIQUE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015060613A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to novel oxodihydropyridinecarbohydrazide derivatives with excellent antifungal activities, an antifungal composition containing the same, and its use for the prevention and treatment of fungal infectious diseases. The oxodihydropyridinecarbohydrazide derivatives of the present invention have excellent antifungal and fungicidal activities, and thus will be useful for the prevention and treatment of various fungal infections by Candida spp., Aspergillus spp., Cryptococcus neoformans and Trichophyton spp., etc. Additionally, the oxodihydropyridinecarbohydrazide derivatives of the present invention, unlike other fungicidal preparations, can be orally administered.

  本发明涉及具有优异抗真菌活性的新型氧代二氢吡啶羧肼衍生物，含有该衍生物的抗真菌组合物，以及其用于预防和治疗真菌感染疾病。本发明的氧代二氢吡啶羧肼衍生物具有优异的抗真菌和杀真菌活性，因此将对预防和治疗由白色念珠菌属、曲霉菌属、隐球菌新型形态菌和癣菌属等引起的各种真菌感染有用。此外，与其他杀真菌制剂不同，本发明的氧代二氢吡啶羧肼衍生物可以口服给药。
• MAPK/ERK kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08022057B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Compounds of the following formula are provided for use with MEK: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下式子的化合物，用于与MEK配合使用：其中变量如此处所定义。同时提供包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；有用于制造此类化合物的中间体和方法；以及使用该类化合物的方法。
• Substituted amino acids as integrin inhibitors
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180494B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其盐，其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂，可用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。