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rac-(2,3-dibromopropoxy)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-(2,3-dibromopropoxy)benzene
英文别名
1,2-dibromo-3-phenoxypropane;(2,3-dibromopropoxy)benzene;1-Phenoxy-2,3-dibromopropane;2,3-dibromopropoxybenzene
rac-(2,3-dibromopropoxy)benzene化学式
CAS
——
化学式
C9H10Br2O
mdl
——
分子量
293.986
InChiKey
PARZURDQOGMVKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-(2,3-dibromopropoxy)benzene四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到2-bromoallyloxybenzene
    参考文献:
    名称:
    TBAF-Promoted Dehydrobrominations of Vicinal Dibromides Having an Adjacent O-Functional Group
    摘要:
    使用 1.1 当量的 TBAF 可控制具有相邻氧官能团的邻位二溴化物的区域选择性 HBr 消去,得到相应的 2-溴烷基-1-烯。使用 5.0 等量的 TBAF 可以控制两步消去生成相应的炔烃。高产率和高选择性要求在消除位点的邻近位置存在氧官能团。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258813
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基苯基醚N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.08h, 以95%的产率得到rac-(2,3-dibromopropoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    简便的 NBS/DMSO 介导的烯烃二溴化反应,包括选定的天然产物和糖醛
    摘要:
    已经开发了烯烃的高度化学和非对映选择性维多利亚二溴化。该工艺采用现成的 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS)/DMSO 试剂系统作为溴源。底物范围广、反应条件简单、适用于天然产物和糖醛,使得该工艺非常有吸引力。 图形概要 已经开发了烯烃的高度化学和非对映选择性维多利亚二溴化。该工艺采用现成的 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS)/DMSO 试剂系统作为溴源。底物范围广、反应条件简单、适用于天然产物和糖醛,使得该工艺非常有吸引力。
    DOI:
    10.1007/s12039-021-02003-3
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INCEPTION 2 INC
    公开号:WO2013134562A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The invention disclosed herein is directed to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections. The invention disclosed herein is also directed to a methods of preventing the onset of and/or recurrence of acute and chronic myeloid leukemia, as well as other cancers, comprising administration of a of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist.
    本发明涉及的化合物属于式(I)及其药学上可接受的盐,可用于治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症。该发明还包括含有式(I)化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、卵巢、肝脏、肾脏、结肠、胰腺、人类慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法。本发明还涉及治疗前列腺、乳腺、结肠、胰腺、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤和其他癌症的方法,包括给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量。本发明的化合物和药物组合物还可用于治疗病毒感染,如HCV感染和HIV感染。本发明还涉及一种预防急性和慢性骨髓性白血病以及其他癌症发作和/或复发的方法,包括给予选择性PPARα拮抗剂的治疗有效量。
  • Trihaloisocyanuric Acid/Triphenylphosphine: An Efficient System for Regioselective Conversion of Epoxides into Vicinal Halohydrins and Vicinal Dihalides under Mild Conditions
    作者:Marcio de Mattos、Vitor de Andrade
    DOI:10.1055/s-0035-1560408
    日期:——
    vicinal chloro-/bromohydrins and vicinal dihalides by reaction with the system trihaloisocyanuric acid/tri­phenylphosphine in acetonitrile under mild and neutral conditions. The reactions proceed smoothly in high yield at room temperature and at reflux, respectively, over a short time. A new synthetic method has been developed for the regioselective conversion of epoxides to vicinal chloro-/bromohydrins
    摘要 通过在温和中性条件下与三卤代异氰尿酸/三苯基膦体系反应,已开发出一种新的合成方法,用于将环氧化物区域选择性转化为邻位-/代醇和邻位二卤化物。反应分别在室温和回流下以高收率顺利进行, 在短时间内。 通过在温和中性条件下与三卤代异氰尿酸/三苯基膦体系反应,已开发出一种新的合成方法,用于将环氧化物区域选择性转化为邻位-/代醇和邻位二卤化物。反应分别在室温和回流下以高收率顺利进行, 在短时间内。
  • Rasta resin–triphenylphosphine oxides and their use as recyclable heterogeneous reagent precursors in halogenation reactions
    作者:Xuanshu Xia、Patrick H Toy
    DOI:10.3762/bjoc.10.143
    日期:——

    Heterogeneous polymer-supported triphenylphosphine oxides based on the rasta resin architecture have been synthesized, and applied as reagent precursors in a wide range of halogenation reactions. The rasta resin–triphenylphosphine oxides were reacted with either oxalyl chloride or oxalyl bromide to form the corresponding halophosphonium salts, and these in turn were reacted with alcohols, aldehydes, aziridines and epoxides to form halogenated products in high yields after simple purification. The polymer-supported triphenylphosphine oxides formed as a byproduct during these reactions could be recovered and reused numerous times with no appreciable decrease in reactivity.

    基于RASTA树脂架构的异质聚合物支承的氧化三苯基膦已经被合成,并应用于广泛的卤化反应中作为试剂前体。RASTA树脂-氧化三苯基膦草酰氯草酰溴反应,形成相应的卤化膦盐,这些卤化膦盐再与醇、醛、氮杂环丙烷环氧乙烷反应,在简单纯化后以高收率形成卤代产物。在这些反应中形成的聚合物支承的氧化三苯基膦作为副产品,可以被回收并多次重复使用,且没有明显的活性下降。
  • Regioselective synthesis of <i>vic</i>-halo alcohols and symmetrical or unsymmetrical <i>vic</i>-dihalides from epoxides using triphenylphosphine – <i>N</i>-halo imides
    作者:Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Roya Azadi、Farzaneh Ebrahimzadeh
    DOI:10.1139/v05-261
    日期:2006.1.1

    A simple, novel, and highly regioselective cleavage of epoxides into vicinal halo alcohols and symmetrical or unsymmetrical dihalides is described using different stoichiometries of triphenylphosphine (PPh3) and N-halo succinimide (NXS) or N-halo saccharine (NXSac).Key words: N-halo succinimide (NXS), N-halo saccharine (NXSac), triphenylphosphine (PPh3), epoxide, vic-halo alcohol, symmetrical dihalide, unsymmetrical dihalide.

    一种简单、新颖且高选择性的环氧化物裂解方法被描述为利用三苯基膦(PPh3)和N-卤代琥珀酰亚胺(NXS)或N-卤代糖精(NXSac)的不同化学计量比来制备邻卤代醇和对称或非对称二卤代物。关键词:N-卤代琥珀酰亚胺(NXS)、N-卤代糖精(NXSac)、三苯基膦(PPh3)、环氧化物、邻卤代醇、对称二卤代物、非对称二卤代物。
  • Efficient bromination of olefins, alkynes, and ketones with dimethyl sulfoxide and hydrobromic acid
    作者:Song Song、Xinwei Li、Xiang Sun、Yizhi Yuan、Ning Jiao
    DOI:10.1039/c5gc00528k
    日期:——
    The manuscript describes a novel and efficient oxidative bromination of olefins, alkynes, and ketones with HBr as the brominating reagent and DMSO as the mild oxidant. This chemistry provides an...
    该手稿描述了一种新颖,有效的烯烃,炔烃和酮的氧化化反应,其中溴化氢化剂,而二甲基亚砜为温和氧化剂。这种化学作用提供了...
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