N-(2-(benzyloxy)-5-chlorobenzylidene)pyridin-3-amine | 1300731-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-(benzyloxy)-5-chlorobenzylidene)pyridin-3-amine
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-phenylmethoxyphenyl)-N-pyridin-3-ylmethanimine
• CAS: 1300731-15-0
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O
• 分子量: 322.794
• InChiKey: NZBZIJNAMSERDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(benzyloxy)-5-chlorobenzylidene)pyridin-3-amine 、 sodium;hydride 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 97.0h， 生成 3-(5-(2-(benzyloxy)-5-chlorophenyl)-1H-imidazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivatives as IDO Inhibitors

  摘要：

  目前提供的是通式（VII），（VIII）所示的IDO抑制剂及其制药组合物，用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗由吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。

  公开号：

  US20120277217A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 2-(苄氧基)-5-氯苯甲醛 生成 N-(2-(benzyloxy)-5-chlorobenzylidene)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivatives as IDO Inhibitors

  摘要：

  目前提供的是通式（VII），（VIII）所示的IDO抑制剂及其制药组合物，用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗由吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。

  公开号：

  US20120277217A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：NEWLINK GENETICS

  公开号：WO2011056652A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通用结构式（VII）、（VIII）所示的IDO抑制剂及其药物组合物，用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性；治疗色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
• Imidazole derivatives as IDO inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US08722720B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通式（VII）、（VIII）所示的IDO抑制剂及其药物组成物，可用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医学情况；增强包括给予抗癌剂的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。