2,6-二氯-3-羟基苯甲酸 | 4641-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-3-羟基苯甲酸
• 英文名称: 2,6-Dichloro-3-hydroxy benzoic acid
• 英文别名: 2,6-dichloro-3-hydroxy-benzoic acid；2,6-Dichlor-3-hydroxy-benzoesaeure；2,6-dichloro-3-hydroxybenzoic acid；2.6-Dichlor-3-hydroxy-benzoesaeure
• CAS: 4641-37-6
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₃
• 分子量: 207.013
• InChiKey: LHJFBVDNRPBOOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-3-羟基苯甲酸 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 1-羟基苯并三唑 、 四正丁基氢氧化膦 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Small Macrocycles As Highly Active Integrin α2β1 Antagonists

  摘要：

  Starting from clinical candidates Firategrast, Valategrast, and AJM-300, a series of novel macrocyclic platelet collagen receptor alpha 2 beta 1 antagonists were developed. The amino acid derived low molecular weight 14-18-membered macrocycles turned out to be highly active toward integrin alpha 2 beta 1 with IC(50)s in the low nanomolar range. The conformation of the macrocycles was found to be highly important for the activity, and an X-ray crystal structure was obtained to clarify this. Subsequent docking into the metal-ion-dependent adhesion site (MIDAS) of a beta 1 unit revealed a binding model indicating key binding features. Macrocycle 38 was selected for further in vitro and in vivo profiling.

  DOI：

  10.1021/ml4004556
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 氯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 以16%的产率得到2,6-二氯-3-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors

  摘要：

  HIV蛋白酶抑制剂是通过化学合成获得的，它们可以抑制或阻断HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及含有这些化合物和可选的其他抗病毒药物作为活性成分的药物组合物，适用于治疗感染HIV病毒的患者或宿主，该病毒已知会导致艾滋病。

  公开号：

  US05484926A1

文献信息

• Substituted phenyl amidinoureas
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04487779A1

  公开（公告）日：1984-12-11

  This invention relates to a method of lowering blood pressure in humans and mammals using 2,6-disubstituted phenyl amidinoureas in which the phenyl ring is additionally substituted by a hydroxy, alkoxy, aralkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, haloacyloxy, or acyloxy group and to novel 2,6-disubstituted phenyl amidinoureas which possess pharmaceutical properties, including blood pressure lowering activity.

  这项发明涉及一种降低人类和哺乳动物血压的方法，使用2,6-二取代苯基氨基脲，其中苯环另外取代为羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、卤代酰氧基或酰氧基，并且涉及具有药用特性的新型2,6-二取代苯基氨基脲，包括降低血压活性。
• Intermediate and process for making
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05461154A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  The present invention provides novel HIV protease inhibitors, pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of treating and/or preventing HIV infection and/or AIDS.

  本发明提供了新型HIV蛋白酶抑制剂，包含这些化合物的药物配方以及治疗和/或预防HIV感染和/或艾滋病的方法。
• Method of making HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030216569A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A method of making HIV protease inhibitors of general formula ( 1 ): 1 These HIV compounds inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optically other antiviral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

  一种制备一般式（1）的HIV蛋白酶抑制剂的方法：这些HIV化合物抑制或阻断HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及含有这些化合物和其他光学抗病毒药物作为活性成分的药物组合物，适用于治疗感染HIV病毒的患者或宿主，HIV病毒已知会导致艾滋病。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1995009843A1

  公开（公告）日：1995-04-13

  (EN) HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs de la protéase du VIH obtenus par synthèse chimique qui inhibent ou bloquent l'activité biologique de la protéase du VIH et stoppent la réplication du virus du VIH. Ces composés, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant ces derniers et éventuellement d'autres agents antiviraux en tant que principes actifs, conviennent au traitement de patients ou d'hôtes infectés par le virus du VIH connu en tant qu'inducteur du SIDA.

  HIV蛋白酶抑制剂是通过化学合成获得的，它们可以抑制或阻止HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及包含这些化合物和其他抗病毒剂作为活性成分的制药组合物，适用于治疗感染了HIV病毒的患者或宿主，该病毒已知会导致艾滋病。
• Mazzara; Bertozzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1900, vol. 30 II, p. 84
  作者：Mazzara、Bertozzi

  DOI：——

  日期：——