3-甲基吡啶-4-甲酰胺 | 251101-36-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基吡啶-4-甲酰胺
• 中文别名: 3-甲基吡啶-4-羧胺
• 英文名称: 3-methyl-4-nicotinicamide
• 英文别名: 3-methyl-4-nicotinamide；3-methylisonicotinamide；3-methylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 251101-36-7
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: QMDMUIQZTHZWGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基吡啶-4-甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 以75%的产率得到3-甲基-4-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  与苯并[c]菲啶骨架的一步合成进入等位和有效的抗癌氮杂环

  摘要：

  描述了一种通用的一步式两组分环化反应，可构建新的四环氮杂环。将邻甲基甲基戊烯腈成分与醛缩合，以访问一个由大量不同取代的环系统组成的库。通过改变环内氮原子在邻位的位置，可以很容易地修饰杂环核-甲基戊烯甲腈底物。导致缩合的亲核攻击方式可以由氮原子位置引起的分子中不同的电子密度分布来触发。考虑到这一点，存在电子偏好，其导致以吡啶并菲咯啉或相应的吡啶并氮杂咔唑为主要产物。我们证明了某些合成杂环具有很高的抗肿瘤潜力，这在很大程度上取决于通过醛组分引入的取代模式。内环氮原子的位置和数量在所研究化合物的细胞毒性方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201600308
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 在 selenium(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-甲基吡啶-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  与苯并[c]菲啶骨架的一步合成进入等位和有效的抗癌氮杂环

  摘要：

  描述了一种通用的一步式两组分环化反应，可构建新的四环氮杂环。将邻甲基甲基戊烯腈成分与醛缩合，以访问一个由大量不同取代的环系统组成的库。通过改变环内氮原子在邻位的位置，可以很容易地修饰杂环核-甲基戊烯甲腈底物。导致缩合的亲核攻击方式可以由氮原子位置引起的分子中不同的电子密度分布来触发。考虑到这一点，存在电子偏好，其导致以吡啶并菲咯啉或相应的吡啶并氮杂咔唑为主要产物。我们证明了某些合成杂环具有很高的抗肿瘤潜力，这在很大程度上取决于通过醛组分引入的取代模式。内环氮原子的位置和数量在所研究化合物的细胞毒性方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201600308

文献信息

• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013164769A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release- activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I)and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.

  本发明涉及式(I)描述的化合物以及其中医药可接受的盐，这些化合物能够调节钙释放激活钙(CRAC)通道的活性。该发明还描述了式(I)的化合物以及包含这些化合物的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放激活钙(CRAC)通道相关联的疾病、障碍、综合征或状况的严重性。
• [EN] CONDENSED AZINE - DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'AZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES AUX RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011045258A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by nicotinic acetylcholine receptors, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药用可接受盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如在治疗或预防由尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• PERFLUORINATED 5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140249104A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A 4 , A 5 , A 6 , A 8 , each of R 1 and R 2 , R 3 and R 7 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and corresponding uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formulas II and III, and sub-formula embodiments thereof, intermediates and processes and methods useful for the preparation of compounds of Formulas I-III.

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物的通用公式为I： 其中变量A4，A5，A6，A8，公式I中的R1和R2，R3和R7各自独立定义如下。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与A-β斑块形成和沉积相关的疾病和/或状况，这些疾病和/或状况是由BACE的生物活性引起的。这样的BACE介导的疾病包括，例如，阿尔茨海默病，认知缺陷，认知障碍，精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。本发明进一步提供了公式II和III的化合物，以及其子公式的实施例，中间体和用于制备公式I-III化合物的过程和方法。