[(2R,3R,4R,5S,6R,8S,10S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethyl-3-methyl-10-phenylmethoxy-8-(phenylmethoxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl] (2R)-2-methylhexanoate | 106155-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5S,6R,8S,10S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethyl-3-methyl-10-phenylmethoxy-8-(phenylmethoxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl] (2R)-2-methylhexanoate
• CAS: 106155-08-2
• 化学式: C₄₀H₆₂O₇Si
• 分子量: 683.014
• InChiKey: WAVPWGCBNUIYKM-HJUVHYJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5S,6R,8S,10S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethyl-3-methyl-10-phenylmethoxy-8-(phenylmethoxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl] (2R)-2-methylhexanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到(2R,3R,4R,5S,6R,8S,10S)-10-benzyloxy-8-benzyloxymethyl-2-ethyl-3-methyl-4-<(R)-methylhexanoyl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-(2-ethynyl-3-hydroxypentyl) toluene-p-sulphonate 在 Lindlar's catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 喹啉 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 [(2R,3R,4R,5S,6R,8S,10S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethyl-3-methyl-10-phenylmethoxy-8-(phenylmethoxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl] (2R)-2-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Head, John C.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 85 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAKER, RAYMOND;HEAD, JOHN C.;SWAIN, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 85-97
  作者：BAKER, RAYMOND、HEAD, JOHN C.、SWAIN, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——