3-methylamino-4,4,4-trifluorobut-2-enoic acid ethyl ester | 507448-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methylamino-4,4,4-trifluorobut-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-3-methylamino-crotonic acid ethyl ester；ethyl 4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate；ethyl 3-(N-methylamino)-4,4,4-trifluorocrotonate；(Z)-4,4,4-trifluoro-3-methylamino-but-2-enoic acid ethyl ester；4,4,4-Trifluoro-3-(methylamino)-2-butenoic acid, ethyl ester；4,4,4-Trifluoro-3-(methylamino)-2-butenoic acid,ethyl ester；ethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-3-(methylamino)but-2-enoate
• CAS: 507448-65-9
• 化学式: C₇H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 197.157
• InChiKey: NDCZMOSQVJGZCK-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  171℃ at 101.325kPa
• 密度：
  1.207g/cm3 at 20℃
• LogP：
  3 at 25℃ and pH8
• 表面张力：
  58.8mN/m at 1g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylamino-4,4,4-trifluorobut-2-enoic acid ethyl ester 、 异硫氰酸苯甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-1-methyl-3-(phenylmethyl)-2-thioxo-6-(trifluoromethyl)-4(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Aryl ether derivatives and processes for their preparation and herbicidal and desiccant compositions containing them

  摘要：

  通过一般结构（I）表示的取代芳基醚衍生化合物已被描述。X和Y彼此独立，可表示为氢、卤素、氰基、硝基、（C1-4）烷基、（C1-4）卤代烷基或（C1-4）卤代氧基；Z为氧或硫，Q从Q1到Q6中选择；A为氧、硫或亚胺；R1为氢、（C1-4）烷基、（C1-4）卤代烷基或氨基，并且在单个分子中可以彼此独立；R2和R3彼此独立，可从氢、卤素、氰基、硝基、（C1-4）烷基、（C1-4）卤代烷基、（C2-4）烯基、（C2-6）卤代烯基和氨基中选择，这些基团可以选择性地被（C1-4）烷基或（C1-4）卤代烷基取代；Ar为取代或未取代的至少为五元或六元环的碳环或杂环芳香环。该环可以与另一个取代或未取代的五元或六元碳环或杂环芳香环融合。当Q为Q5时，排除未取代或取代的苯基。还描述了制造这些化合物的过程以及含有这些化合物作为活性成分的农业适用组合物，这些组合物可用作除草剂，用于对不受欢迎的植物物种进行一般或选择性的前期或后期控制以及落叶剂。

  公开号：

  US20040267014A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-methylamino-4,4,4-trifluorobut-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 3-amino substituted crotonates

  摘要：

  本发明涉及从4,4,4-三卤乙酰乙酸酯衍生物和胺或铵盐制备3-氨基-4,4,4-三卤丙烯酸酯及其衍生物的方法。

  公开号：

  US05777154A1

文献信息

• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20200315174A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or the salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  本发明涉及取代噻吩基尿嘧啶的通式(I)或其盐(I)，其中通式(I)中的基团如描述中定义，以及作为除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草草本的用途，以及作为植物生长调节剂用于影响栽培植物作物的生长。
• Fused-benzene derivatives of thiouracil, herbicidal and desiccant compositions contaning them
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：US20040018941A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to certain substituted fused-benzene compounds (1), herbicidal compositions containing them, herbicidal methods of use and processes for preparing these compounds; 1 wherein A, B, X, Y, R, R 1 , R 2 , and Z are as described herein, as well as salts thereof

  该发明涉及某些取代融合苯化合物（1），包含它们的除草剂组合物，使用除草剂的方法以及制备这些化合物的过程；其中A、B、X、Y、R、R1、R2和Z如本文所述，以及其盐。
• Hydrates of 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1-(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl(1-methylethyl)amino]sulfonyl]benzamide
  申请人：Schmidt Thomas

  公开号：US20100035905A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to hydrates of 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1-(2H)pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl(1-methylethyl)amino]-sulfonyl]benzamide. The invention also relates to a process for the preparation of these hydrates and to plant protection formulations which comprise hydrates of the phenyluracil I.

  本发明涉及2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧杂-4-(三氟甲基)-1-(2H)嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]-磺酰基]苯甲酰的水合物。该发明还涉及制备这些水合物的方法，以及包含苯基尿嘧啶I水合物的植物保护配方。
• METHOD FOR PRODUCING CRYSTAL OF URACIL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20190263780A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The invention provides a method for producing a crystal of a uracil compound with high purity by a process which can be carried out in an industrial scale. Specifically, the invention provides a method for producing a crystal of a uracil compound, wherein the method comprises dissolving a composition comprising a uracil compound represented by formula (1) in organic solvents consisting of a C3-C6 alcohol solvent and an aromatic solvent to obtain a solution, and precipitating a crystal of said uracil compound from the solution.

  本发明提供了一种生产尿嘧啶化合物晶体的高纯度方法，该方法可在工业规模下进行。具体来说，本发明提供了一种生产尿嘧啶化合物晶体的方法，其中该方法包括将一个由式（1）表示的尿嘧啶化合物组成的溶液在由C3-C6醇溶剂和芳香溶剂组成的有机溶剂中溶解，并从溶液中沉淀出所述尿嘧啶化合物的晶体。
• Process for the production of 3-aryl-uracils
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US06207830B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  Aryl- or heteroaryluracils of formula I wherein R1 signifies methyl or ethyl; R2 signifies —CF3, —CClF2, —CCl2F, or —C2F5; and Q is an aryl or heteroaryl group; are produced whereby a compound of formula II O═C═N—Q  (II) is reacted at a temperature of −5° C. to +40° C. with an enamine of formula III wherein R19 signifies C1-C6-alkyl, in the presence of a solvent and of 0.1 to 0.4 equivalents of a base with respect to the employed enamine of formula III. The compounds of formula I are useful as herbicides. An example of the compounds of formula I is 2-chloro-5-(3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluoromethyl-1-(2H)pyrimidinyl)-benzoic acid 1-aalyloxycarbonyl-1-methyl-ethyl-ester.

  公式I中，Aryl-或heteroaryluracils，其中R1表示甲基或乙基；R2表示—CF3，—CClF2，—CCl2F或—C2F5；而Q是芳基或杂芳基基团。这些化合物是通过在存在溶剂和0.1至0.4当量的碱的情况下，将公式II O═C═N—Q（II）化合物在温度为−5℃至+40℃的条件下与公式III的enamine反应而制得的，其中R19表示C1-C6-烷基。公式I的化合物可用作除草剂。公式I的化合物的例子是2-氯-5-(3,6-二氢-2,6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1-(2H)嘧啶基)-苯甲酸1-aalyloxycarbonyl-1-甲基-乙酯。