2,4,5,6-四氯嘧啶 | 14121-36-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4,5,6-四氯嘧啶
• 英文名称: 2,3,4,6-Tetrachlor-pyridin
• 英文别名: 2,3,4,6-Tetrachloropyridine
• CAS: 14121-36-9
• 化学式: C₅HCl₄N
• mdl: MFCD01312169
• 分子量: 216.882
• InChiKey: FZFNDUTVMQOPCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C(lit.)
• 沸点：
  108-112 °C (12 mmHg)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S27,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  UV9745000
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  存放在惰性气体中，温度控制在2至8℃之间。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5,6-四氯嘧啶 在 氢气 、 三乙胺 、 尿素 、 柠檬酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以98.1%的产率得到2,3-二氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种四氯吡啶选择性脱氯制备2,3-二氯吡啶 的方法

  摘要：

  本发明公开了一种四氯吡啶选择性脱氯制备2,3‑二氯吡啶的方法，包括以下步骤：步骤一、将四氯吡啶、催化剂、缚酸剂、助剂和有机溶剂置于高压反应釜中，将所述高压反应釜抽真空；步骤二、先用氮气置换三次，然后用氢气置换三次；步骤三、控制釜内氢气压力为0.1MPa～2MPa，温度为20℃～60℃，搅拌条件下反应4h～10h，降至室温；步骤四、排净釜内氢气，用氮气置换三次，过滤，得到滤液；步骤五、减压精馏，得到2,3‑二氯吡啶。该方法以四氯吡啶为原料，以氢气为氢源，在缚酸剂、催化剂和助剂存在下进行选择性脱氯得到2,3‑二氯吡啶。原料转化率高，收率超过93％，纯度高。

  公开号：

  CN110759859B
• 作为产物：
  描述：

  五氯吡啶 以 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 以40%的产率得到2,4,5,6-四氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Bratt, Jack; Iddon, Brian; Mack, Arthur G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 648 - 656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-QUINOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE 2-QUINOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215798A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6(B- cell lymphoma 6) activity: Formula I wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer,as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的I式化合物：式中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及其他BCL6活性所涉及的疾病或病况中的用途。
• Polyhalogenoaromatic compounds. Part 43. Inter- and intra-molecular reactions of polychloroaromatic compounds with copper
  作者：Arthur G. Mack、Hans Suschitzky、Basil J. Wakefield

  DOI：10.1039/p19800001682

  日期：——

  The reaction of polychloroiodoarenes with copper in dimethylformamide gives good yields of the biaryls. 4Bromotetrachloropyridine gives products of halogen exchange and reduction as well as coupling. Pentachloropyridine gave only tetrachloropyridines. Evidence against free radical or pyridyne intermediates is presented, and it is postulated that the reactions proceed via pyridylcopper compounds, although

  聚氯碘代芳烃与铜在二甲基甲酰胺中的反应产生了良好的联芳基收率。4Bromotetrachloropyridine产生卤素交换和还原以及偶合的产物。五氯吡啶仅给出四氯吡啶。提供了针对自由基或吡啶炔中间体的证据，并且假定反应通过吡啶基铜化合物进行，尽管不排除电子转移机理。与铜反应时，一些4-（邻-卤代苯氧基）-和4-（邻-卤代硫代苯氧基）四卤代吡啶吡啶产生环化，还原和卤素转移的产物。最初，铜至少部分与吡啶基反应，而不是与邻位反应。-卤代芳基。结果再次与涉及吡啶基铜中间体的反应途径一致。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-AMINO-5-FLUORO-3-HALO-6-(SUBSTITUTED)PICOLINATES
  申请人：Zhu Yuanming

  公开号：US20120190859A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  4-Amino-5-fluoro-3-halo-6-(substituted)picolinates are conveniently prepared from 4,5,6-trichloropicolinonitrile by a series of steps involving fluorine exchange, amination, halogen exchange, halogenation, nitrile hydrolysis, esterification, and transition metal assisted coupling.

  4-氨基-5-氟-3-卤代-6-(取代基)吡啶酸酯可以通过一系列步骤方便地从4,5,6-三氯吡啶腈制备，其中包括氟交换、胺化、卤素交换、卤代反应、腈水解、酯化和过渡金属辅助偶联。
• Process for recovering 2,3,5,6-tetrachloropyridine from mixtures of chlorinated pyridines
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0022885A1

  公开（公告）日：1981-01-28

  Substantially pure 2,3,5,6-tetrachloropyridine is recovered from a mixture of chlorinated pyridines containing 2,3,5,6-tetrachloropyridine, at least one of 2,3,4,5-tetrachloropyridine and 2,3,4,6-tetrachloropyridine and certain other chlorinated pyridines in an improved process which comprises (a) reacting, by contacting, a first such mixture of chlorinated pyridines with chlorine in the presence of a strong Lewis acid catalyst thereby to obtain a second mixture consisting essentially of 2,3,5,6-tetrachloropyridine and pentachloropyridine, and (b) recovering the 2,3,5,6-tetrachloropyridine from the second mixture, especially by fractional distillation. The reaction is normally conducted at a temperature of from 150°C to 300°C by pressurizing chlorine into a molten mixture of the chlorinated pyridines and main- ' taining such conditions until substantially all of the isomers have been converted to the symmetrical tetrachloropyridine or pentachloropyridine.

  从含有 2,3,5,6-四氯吡啶、2,3,4,5-四氯吡啶和 2,3,4,6-四氯吡啶中的至少一种以及某些其他氯化吡啶的氯化吡啶混合物中回收纯度相当高的 2,3,5,6-四氯吡啶、(a) 在强路易斯酸催化剂存在下，使第一种氯化吡啶混合物与氯反应，从而得到第二 种混合物，该混合物主要由 2,3,5,6-四氯吡啶和五氯吡啶组成；以及 (b) 从第二种混合物中回收 2,3,5,6-四氯吡啶，特别是通过分馏回收。反应通常在 150°C 至 300°C 的温度下进行，方法是将氯气加压到氯化吡啶的熔融混合物中，并保持这样的条件，直到基本上所有的异构体都转化为对称的四氯吡啶或五氯吡啶。
• Reactive pyridone azo dyestuffs
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0142863A2

  公开（公告）日：1985-05-29

  Reactive pyridone azo dyestuffs of the general formula [I]: wherein D, Y and V are as defined in the patent claim. The compounds of the invention may be used for dyeing cellulose fibers, wool fibers, synthetic polyamide fibers, and mixed fibers comprising cellulose fibers and polyester fibers and mixed fibers comprising wool fibers and polyester fibers or polyamide fibers and polyester fibers in yellow to reddish orange colors having excellent light fastness.

  通式[I]的活性吡啶酮偶氮染料： 其中 D、Y 和 V 如专利权利要求书中所定义。本发明的化合物可用于纤维素纤维、羊毛纤维、合成聚酰胺纤维、由纤维素纤维和聚酯纤维组成的混合纤维、由羊毛纤维和聚酯纤维组成的混合纤维或聚酰胺纤维和聚酯纤维的染色，染色后的纤维素纤维、羊毛纤维、合成聚酰胺纤维、由纤维素纤维和聚酯纤维组成的混合纤维、由羊毛纤维和聚酯纤维组成的混合纤维或聚酰胺纤维和聚酯纤维的染色呈黄色至橙红色，具有极佳的耐光性。