2,4,5,6-四氯烟腈 | 17824-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4,5,6-四氯烟腈
• 中文别名: 2,4,5,6-四氯氰吡啶
• 英文名称: 2,4,5,6-tetrachloro-3-cyanopyridine
• 英文别名: 2,4,5,6-tetrachloronicotinonitrile；tetrachloro-3-cyanopyridine；3-cyanotetrachloropyridine；tetrachloronicotinonitrile；tetrachloro-nicotinonitrile；3-cyano-2,4,5,6-tetrachloro-pyridine；2,4,5,6-tetrachloropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 17824-82-7
• 化学式: C₆Cl₄N₂
• mdl: MFCD00624086
• 分子量: 241.891
• InChiKey: XLORIERFMJHASL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149.5 °C
• 沸点：
  318.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5,6-四氯烟腈 在 水 、 氯化铵 、 锌 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 以71%的产率得到2,5,6-三氯烟腈
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82392

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazolylaminopyridine Derivatives Useful as Kinases Inhibitors
  申请人：Davies Audrey

  公开号：US20080139561A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）的新化合物，其制药组合物以及它们的使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
• Pyrazolylaminopyridine derivatives useful as kinase inhibitors
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08324252B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物、其制药组合物以及它们的使用方法。这些新化合物提供了治疗癌症的方法。
• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20130090358A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention relates to novel compounds having the formula (I): and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗癌症的方法。
• NOVEL HETEROCYCLE DERIVATIVE
  申请人：JW PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：US20220259199A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention relates to a novel heterocycle derivative, a salt thereof, or an isomer thereof. More specifically, the present invention relates to a novel heterocycle derivative effective for the therapy for hair loss such as androgenic alopecia and alopecia areata and having an excellent preventive effect of hair loss, a salt or isomer thereof, and a composition comprising same as an effective ingredient for prevention of hair loss.

  本发明涉及一种新的杂环衍生物、其盐或异构体。更具体地，本发明涉及一种对于脱发疗法有效的新的杂环衍生物，例如雄激素性脱发和斑秃，并具有出色的预防脱发效果，其盐或异构体，以及包含其作为预防脱发有效成分的组合物。
• Verfahren zur Herstellung von perhalogenierten Verbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0182111A1

  公开（公告）日：1986-05-28

  Verfahren zur Herstellung von perhalogenierten Verbindungen der Thiophen-Benzthiophen-Pyrazin-, Cyanpyridin- oder Chinoxalinreihe durch Halogenierung der entsprechenden Verbindungen im Fest- oder Wirbelbett in Gegenwart von Halogenierungskatalysatoren mit Chlor und/oder Brom bei 300 °C und darüber. Man erhält die perhalogenierten Verbindungen in sehr guten Ausbeuten, hohen Reinheiten und hohen Raum-Zeit-Ausbeuten.

  在固定床或流化床中，在卤化催化剂氯和/或溴的存在下，于 300 ℃ 及以上的温度下，通过卤化相应的化合物，制备噻吩-苯并噻吩-吡嗪、氰基吡啶或喹喔啉系列的全卤化合物的工艺。 全卤化合物以非常好的收率、高纯度和高时空产率获得。