Htdmap | 862277-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Htdmap
• 英文别名: 1,3-bis-(dimethylamino)-2-(dimethylaminomethyl)propanol；1,3-bis(dimethylamino)-2-(dimethylaminomethyl)-propan-2-ol；3-bis(dimethylamino)-2-(dimethylaminomethyl)propan-2-ol；1,3-Bis(dimethylamino)-2-[(dimethylamino)methyl]propan-2-ol
• CAS: 862277-33-6
• 化学式: C₁₀H₂₅N₃O
• 分子量: 203.328
• InChiKey: GRNOUZRYAREJPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Htdmap 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到Sodium; 1,3-bis-dimethylamino-2-dimethylaminomethyl-propan-2-olate
  参考文献：
  名称：

  Multidentate Aminoalkoxides. Synthesis and Complexation Behavior to Lithium and Sodium

  摘要：

  摘要：通过1-氯-2,3-环氧-2-氯甲基丙烷与40%水合氢化二甲胺的大量过量反应，合成了三(二甲氨基甲基)取代醇(R2NCH2)3COH (R = Me: 1)，产率为95%的无色液体（沸点为87°C/1mbar）。类似的合成方法导致了相应的氨基醇，其中R = Et，CH2Ph。晶体学表征了二甲氨基醇1的盐酸盐2。1与元素钠在甲苯中反应，产生四聚醇酸钠[(Me2NCH2)3CONa]4 (3)，其在固态下具有异构立方体结构。除了三个氧原子外，每个钠原子还由来自两个不同相邻配体的两个氨基团配位（Na-N 2.529(3)/2.628(3) Å）。1与LiNMe2的反应产生了晶化为二聚混合阴离子聚集体[(Me2NCH2)3COLi·LiNMe2]2 (4)的锂醇酸盐。它具有由两个四元Li(NMe2)LiO环通过中央LiOLiO环连接而成的四级梯形结构。所有配体氨基团均与锂配位（Li-N 2.117(6)/2.101(6)/2.218(6) Å），同样是氨基氮原子（Li-N 1.964(6)/2.027(6) Å）。1与LitBu在正己烷中的反应也导致氧的脱质子化。此外，在一个配体中，一个甲基被脱质子化，在第二个配体中，两个甲基被锂化，分别产生双重和三重带电阴离子。产物结晶为二聚混合阴离子聚集体[(−H2CN(Me)CH2)(Me2NCH2)2CO−·5Li+·(−H2CN(Me)CH2)2(Me2NCH2)CO−]2 (5)，其核心由10个Li+阳离子、4个醇酸盐氧原子和6个N(Me)-CH2−阴离子组成。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-11-1206
• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(氯甲基)环氧乙烷 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到Htdmap
  参考文献：
  名称：

  Multidentate Aminoalkoxides. Synthesis and Complexation Behavior to Lithium and Sodium

  摘要：

  摘要：通过1-氯-2,3-环氧-2-氯甲基丙烷与40%水合氢化二甲胺的大量过量反应，合成了三(二甲氨基甲基)取代醇(R2NCH2)3COH (R = Me: 1)，产率为95%的无色液体（沸点为87°C/1mbar）。类似的合成方法导致了相应的氨基醇，其中R = Et，CH2Ph。晶体学表征了二甲氨基醇1的盐酸盐2。1与元素钠在甲苯中反应，产生四聚醇酸钠[(Me2NCH2)3CONa]4 (3)，其在固态下具有异构立方体结构。除了三个氧原子外，每个钠原子还由来自两个不同相邻配体的两个氨基团配位（Na-N 2.529(3)/2.628(3) Å）。1与LiNMe2的反应产生了晶化为二聚混合阴离子聚集体[(Me2NCH2)3COLi·LiNMe2]2 (4)的锂醇酸盐。它具有由两个四元Li(NMe2)LiO环通过中央LiOLiO环连接而成的四级梯形结构。所有配体氨基团均与锂配位（Li-N 2.117(6)/2.101(6)/2.218(6) Å），同样是氨基氮原子（Li-N 1.964(6)/2.027(6) Å）。1与LitBu在正己烷中的反应也导致氧的脱质子化。此外，在一个配体中，一个甲基被脱质子化，在第二个配体中，两个甲基被锂化，分别产生双重和三重带电阴离子。产物结晶为二聚混合阴离子聚集体[(−H2CN(Me)CH2)(Me2NCH2)2CO−·5Li+·(−H2CN(Me)CH2)2(Me2NCH2)CO−]2 (5)，其核心由10个Li+阳离子、4个醇酸盐氧原子和6个N(Me)-CH2−阴离子组成。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-11-1206

文献信息

• Synthesis and characterisation of new titanium amino-alkoxides: precursors for the formation of TiO₂materials
  作者：Nathan Hollingsworth、Miki Kanna、Gabriele Kociok-Köhn、Kieran C. Molloy、Sumpun Wongnawa

  DOI：10.1039/b712375b

  日期：——

  Reaction of the amino-alkoxides HOCH(CH2NMe2)2 (Hbdmap) and HOC(CH2NMe2)3 (Htdmap) with [Ti(OR)4] yields a series of heteroleptic titanium alkoxides [Ti(OR)4−n(L)n] (L = bdmap, tdmap). Substitution of the monodentate alkoxide with the chelating alkoxides becomes progressively more difficult, with homogeneous products being obtained only for n = 1, 2. The structure of [Ti(OEt)3(bdmap)]2, a µ-OEt bridged dimer, has been determined. Hydrolysis of [Ti(OR)2(L)2], by adventitious moisture affords the dimeric oxo-alkoxides [Ti(O)(L)2]2, both of which have been characterised crystallographically. These two compounds have also been prepared by reaction of [Ti(NMe2)2(L)2] with the hydrated metal salts [Zn(acac)2·2H2O] and [Zn(OAc)2·2H2O] using the intrinsic water molecules in these salts to react with the labile amido groups, though the former also produces Me(Me2N)CC(H)C(O)Me from reaction of liberated HNMe2 with the coordinated acac ligand, while the latter also affords the ligand exchange product [Zn(OAc)(bdmap)]. In neither case does the free dimethylamino group of [Ti(O)(L)2]2 coordinate a second metal. The dimeric structure of [Zn(OAc)(bdmap)]2 has been established, and the structure of the tetrameric oxo-alkoxide [Ti(O)(OPri)(OCH2CH2NMe2)]4 is reported for comparison with others in this study. [Ti(OEt)3(bdmap)]2 has been used as a precursor in AACVD (Aerosol-Assisted Chemical Vapour Deposition) to generate amorphous TiO2 films on glass at 440 °C, and TiO2@C nanoparticles of approximate diameter 350 nm with a carbon coating of width ca. 75 nm on heating in a sealed container at 700 °C.

  玻璃上。
• The synthesis of W–O–W μ-oxo clusters by hydrolysis of tungsten aminoalkoxides and their structural characterisation
  作者：Hamid Choujaa、Andrew L. Johnson、Gabriele Kociok-Köhn、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1039/c2dt30966a

  日期：——

  The tungsten aminoalkoxides W(O)(OPri)3L [L = dmae, OCH2CH2NMe2 (1); bdmap, OCH(CH2NMe2)2 (2); tdmap, OC(CH2NMe2)3 (3)] have been synthesised. Controlled hydrolysis of 1–3 has allowed isolation of W4O4(μ-O)6(dmae)4 (4), W4O4(μ-O)4(OPri)4(bdmap)4 (5), W6O6(μ-O)9(tdmap)6 (6), W4O4(μ-O)6(tdmap)4 (7), W4O4(μ-O)6(tdmap)4·4H2O (7a), all of which have been characterised by X-ray crystallography. 4, 7, 7a each embody a W4O6 core with adamantane structure, 5 incorporates a folded W4O4 square and 6 has a trigonal prismatic W6O9 at its heart. 7 decomposes in air at to give orthorhombic WO3, while 1–3 decomposed under an autogenerated pressure (Reaction under Autogenic Pressure at Elevated Temperatures, RAPET) to form mixtures of carbon-coated WOx needles and carbon spherules.

  我们合成了钨氨基烷氧基化合物 W(O)(OPri)3L [L = dmae，OCH2CH2NMe2 (1); bdmap，OCH(CH2NMe2)2 (2); tdmap，OC(CH2NMe2)3 (3)] 。通过控制 1â3 的水解，可以分离出 W4O4(δ-O)6(dmae)4 (4)、W4O4(δ-O)4(OPri)4(bdmap)4 (5)、W6O6(δ-O)9(tdmap)6 (6)、W4O4(δ-O)6(tdmap)4(7)、W4O4(δ-O)6(tdmap)4Â-4H2O(7a)，它们都已通过 X 射线晶体学鉴定。4、7、7a 都包含一个具有金刚烷结构的 W4O6 核心，5 包含一个折叠的 W4O4 方形，6 的核心是一个三棱柱形的 W6O9。7 在空气中分解生成正方体 WO3，而 1â3 则在自生压力（Reaction under Autogenic Pressure at Elevated TempeRAtures，RAPET）下分解生成碳涂层 WOx 针和碳球状物的混合物。
• The synthesis and reaction chemistry of new amino-functionalised tin(ii) alkoxides
  作者：Nathan Hollingsworth、Gabriele Kociok-Köhn、Kieran C. Molloy、Anna L. Sudlow

  DOI：10.1039/c003178j

  日期：——

  Sn(II) derivatives of the aminoalcohols tBu(H)NC(Me)(H)CH2OH (Htbap, Ib), (R1R2NCH2)2C(H)OH (R1 = R2 = Me, IIa, Hbdmap; R1 = tBu, R2 = H, IIb, Hbtbap), (R1R2NCH2)3COH (R1 = R2 = Me, IIIa, Htdmap; R1 = tBu, R2 = H, IIIb, Httbap) have been synthesised by reaction of the alcohol with Sn[N(SiMe3)2]2. The structures of the ligands IIb, IIb·H2O, IIIb along with Sn(ttbap)2 have been determined; the latter

  锡（II）氨基醇t Bu（H）NC（Me）（H）CH 2 OH（Htbap，Ib），（R 1 R 2 NCH 2）2 C（H）OH（R 1 = R 2 = Me，IIa， Hbdmap; R 1 =Ť卜，R 2 =H，IIb，Hbtbap），（R 1 R 2 NCH 2）3 COH（R 1 = R 2 = Me，IIIa，Htdmap; R 1 =Ť卜，R 2 =H（IIIb，Httbap）是通过醇与锡[N（SiMe 3）2 ] 2。配体IIb，IIb ·H 2 O，IIIb的结构以及锡（ttbap）2已经确定；后者是在轴向位点带有氮原子的伪三角形双锥体，氧 原子和赤道位置的立体化学活性孤对。 锡（ttbap）2 与...反应 铁2（CO）9 以2：1的比例（锡 ： 铁 = 1：1）提供供体-受体复合体 （ttbap）2锡：→Fe（CO）4，而比例为1：1（锡 ： 铁 = 1：2）Sn（0）络合物
• Hydrophile Siloxancopolymere und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：EP1607427A1

  公开（公告）日：2005-12-21

  Beschrieben werden neue hydrophile Siloxancopolymere herstellbar indem (a) in einem ersten Schritt Organopolysiloxane (1), die pro Molekül mindestens ein Sigebundenes Wasserstoffatom, vorzugsweise mindestens zwei Sigebundene Wasserstoffatome, aufweisen, mit weitgehend linearen oligomeren oder polymeren Verbindungen (2) der allgemeinen Formel         R1- (A-CnH2n)m-A1-H     (I), wobei R1 einen einwertigen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest bedeutet, an den Si-H-Gruppen in einer Hydrosilylierungsreaktion angelagert werden können, A einen zweiwertigen, polaren organischen Rest ausgewählt aus der Gruppe von -O- , -C(O)-O- , -O-C(O)- , -O-C(O)-O- , -C(O)-NH- , -NH-C(O)- , Urethanrest und Harnstoffrest bedeutet, A1 einen zweiwertigen, polaren organischen Rest ausgewählt aus der Gruppe von -O- , -NH- und -NR'- (wobei R' einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet) bedeutet, n eine ganze Zahl von 1 bis 20 ist und m gleich 0 oder eine ganze positive Zahl ist, umgesetzt werden, (b) in einem zweiten Schritt die so erhaltenen H-A1-Gruppen aufweisenden Zwischenprodukte (4) mit organischen Verbindungen (5), die pro Molekül mindestens zwei Isocyanatgruppen aufweisen, umgesetzt werden, wobei die Umsetzung in Anwesenheit von weiteren organischen Verbindungen (6), welche gegenüber Isocyanatgruppen reaktiv sind und mindestens eine tertiäre Amingruppe enthalten, stattfindet, und (c) in einem dritten Schritt die Amingruppen-haltigen Zwischenprodukte (7) aus Schritt (b) mit einem Alkylierungsmittel (8) teilweise oder vollständig quarterniert werden, mit der Maßgabe, dass der Wassergehalt der zur Herstellung der hydrophilen Siloxancopolymere eingesetzten Verbindungen (1) und (2) niedriger ist als 2000 Gew.-ppm, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht von Verbindungen (1) und (2).

  所述新型亲水性硅氧烷共聚物可通过以下方法制备 (a) 第一步，将每个分子至少有一个硅键氢原子，最好至少有两个硅键氢原子的有机聚硅氧烷 (1) 与通式为 2 的大体线性低聚物或聚合化合物 (2) 反应 R1-(A-CnH2n)m-A1-H (I)、 其中 R1 是一价、可选择取代的烃基，在氢硅烷化反应中，Si-H 基团可与之相连；A 是二价、极性有机基，选自由 -O- 、-C(O)-O- 、-O-C(O)-O- 、-O-C(O)-O- 、-C(O)-NH- 、-NH-C(O)- 组成的组、(b) 在第二步中，将 A1 改为二价极性有机基，选自由-O-、-NH-和-NR'-（其中 R' 表示具有 1 至 18 个碳原子的单价烃基）组成的组，n 为 1 至 20 的整数，m 为 0 或正整数、 (b) 在第二步中，将由此获得的具有 H-A1 基团的中间体（4）与有机化合物 （5）反应，有机化合物（5）每个分子至少具有两个异氰酸酯基团，该 反应在对异氰酸酯基团有反应性且至少含有一个叔胺基团的其他有机化 合物（6）存在下进行，以及 (c) 第三步 将步骤（b）中的含胺基中间体（7）用烷化剂（8）部分或全部季铵化、 但条件是，用于制备亲水性硅氧烷共聚物的化合物（1）和（2）的含水量低于 2000 ppm（以重量计），在每种情况下，以化合物（1）和（2）的总重量为基准。
• Polyurethane-organopolysiloxanes
  申请人：RUDOLF GMBH

  公开号：US10626223B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The invention relates to polyurethane organopolysiloxanes and their applications, in particular for the finishing of textile fabrics and textile fibres.

  本发明涉及聚氨酯有机聚硅氧烷及其应用，特别是用于纺织面料和纺织纤维的整理。