α-(3-carboxy-4-nitrophenoxy)-p-tolunitrile | 151979-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(3-carboxy-4-nitrophenoxy)-p-tolunitrile
• 英文别名: 5-(4-Cyanobenzyloxy)-2-nitrobenzoic acid；5-[(4-cyanophenyl)methoxy]-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 151979-07-6
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₅
• 分子量: 298.255
• InChiKey: TXSALSCJGWMXHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(3-carboxy-4-nitrophenoxy)-p-tolunitrile 在 劳森试剂 、 乙酸铵 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 硫化氢 、 四丁基硫酸氢铵 、 吡啶盐酸盐 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 52.22h， 生成 8-[[4-(iminoaminomethyl)phenyl]methoxy]-1-methyl-6-oxo-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-5(6H)-propanoic acid acetate
  参考文献：
  名称：

  新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂的制备及其生物学活性。

  摘要：

  糖蛋白GPIIb / IIIa的拮抗剂是一种有前途的抗血栓药，与目前的抗血小板药（即阿司匹林和噻氯匹定）相比，具有潜在的优势。已经制备了新型三环非肽GPIIb / IIIa拮抗剂，并在体外进行了评估，作为纤维蛋白原与纯化的GPIIb / IIIa受体结合的拮抗剂和血小板聚集抑制剂。提出的工作证明了苯二氮杂二酮（BZDD）支架的坚固性，该支架可以在N1-C2酰胺以及C7上官能化，以提供结构多样性并优化基于BZDD的GPIIb / IIIa的理化特性拮抗剂。此外，由此产生的新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂可用于探测GPIIb / IIIa受体上的其他结合相互作用，并可能导致效力增强的基于BZDD的GPIIb / IIIa拮抗剂。本文报道的三环分子证明，可以将杂环与苯并二氮杂二酮骨架稠合，同时保留抗聚集效能，并且在四唑30i的情况下，相对于双环类似物1c，效能提高。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80013-8
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 在 potassium permanganate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 α-(3-carboxy-4-nitrophenoxy)-p-tolunitrile
  参考文献：
  名称：

  新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂的制备及其生物学活性。

  摘要：

  糖蛋白GPIIb / IIIa的拮抗剂是一种有前途的抗血栓药，与目前的抗血小板药（即阿司匹林和噻氯匹定）相比，具有潜在的优势。已经制备了新型三环非肽GPIIb / IIIa拮抗剂，并在体外进行了评估，作为纤维蛋白原与纯化的GPIIb / IIIa受体结合的拮抗剂和血小板聚集抑制剂。提出的工作证明了苯二氮杂二酮（BZDD）支架的坚固性，该支架可以在N1-C2酰胺以及C7上官能化，以提供结构多样性并优化基于BZDD的GPIIb / IIIa的理化特性拮抗剂。此外，由此产生的新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂可用于探测GPIIb / IIIa受体上的其他结合相互作用，并可能导致效力增强的基于BZDD的GPIIb / IIIa拮抗剂。本文报道的三环分子证明，可以将杂环与苯并二氮杂二酮骨架稠合，同时保留抗聚集效能，并且在四唑30i的情况下，相对于双环类似物1c，效能提高。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80013-8

文献信息

• Nonpeptidyl integrin inhibitors having specificity for the GPII.sub.b
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05663166A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  A benzodiazepinedione derivative which acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

  提供一种苯二氮平二酮衍生物，其作为非肽血小板聚集抑制剂。该抑制剂强效抑制纤维蛋白原与GPII.sub.b III.sub.a受体的结合，并提供在治疗需要阻断血小板聚集的疾病的治疗组合物中。这些非肽抑制剂与溶栓剂和抗凝剂结合使用。
• [EN] NONPEPTIDYL INTEGRIN INHIBITORS HAVING SPECIFICITY FOR THE GPIIbIIIa RECEPTOR
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：WO1993008174A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) A benzodiazepinedione derivative which acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPIIbIIIa receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.(FR) Un dérivé de benzodiazépinedione intervient en tant qu'inhibiteur non peptidyle d'aggrégation des plaquettes. Il inhibe fortement la liaison des fibrinogènes au récepteur GPIIbIIIa et figure dans des compositions thérapeutiques relatives au traitement de maladies pour lesquelles il convient de bloquer l'aggrégation des plaquettes. Ces inhibiteurs non peptidyles sont combinés avec des thrombolytiques et des anticoagulants.

  一种苯并 Diazepine 类药物，具有作为非肽结合血小板凝集抑制剂的作用。这种抑制剂强有力地抑制了血小板因子IIIA/IIb（GPIIbIIIa）受体上的 fibrinogen 与之结合，是用于治疗需要阻止血小板凝集的疾病的一种治疗组分。这类非肽结合的抑制剂可以在与血栓溶解药物和抗凝药物一起使用时提供治疗。
• NONPEPTIDYL INTEGRIN INHIBITORS HAVING SPECIFICITY FOR THE GPII b?III a? RECEPTOR
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0610334A1

  公开（公告）日：1994-08-17
• NONPEPTIDYL INTEGRIN INHIBITORS HAVING SPECIFICITY FOR THE GPII B III A RECEPTOR
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0610334B1

  公开（公告）日：1996-01-24
• US5565449A
  申请人：——

  公开号：US5565449A

  公开（公告）日：1996-10-15