5t-methoxy-2r-methyl-4-phenyl-5c-trifluoromethyl-2,5-dihydro-oxazole | 58914-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5t-methoxy-2r-methyl-4-phenyl-5c-trifluoromethyl-2,5-dihydro-oxazole
• CAS: 58914-13-9；58914-14-0
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 259.228
• InChiKey: WCDDNFIZOBFAAP-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸甲酯 、 (1-azidoprop-1-en-1-yl)benzene 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5t-methoxy-2r-methyl-4-phenyl-5c-trifluoromethyl-2,5-dihydro-oxazole 、 5c-methoxy-2r-methyl-4-phenyl-5t-trifluoromethyl-2,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Photoinduzierte Reaktionen由3-Phenyl-2 H -azirinen mitCarbonsäureestern40. MitteilungüberPhotoreaktionen †

  摘要：

  在羧酸酯的存在下，辐照3-苯基-2 H-叠氮基1a - e的苯溶液（280-350 nm光），其羰基被位于酰基或烷基部分的吸电子基团激活，产生5 -烷氧基-3-恶唑啉（表1和4，方案2）的分离产率为18-82％。这些杂环无疑区域专一加成的酯羰基的氮杂环丙烯衍生的苄腈-甲基氧“偶极”的起源（方案1）。衍生自2'，2'，2'-三氟乙基羧酸酯的5-（2，'2'，2'-三氟乙氧基）-3-恶唑啉经低浓度的甲醇氯化氢处理后，平稳地转化为相应的5-甲氧基-3-恶唑啉（例如16 17，表5）。利用该方法，各种迄今相对未知的9。5-烷氧基-3-恶唑啉变得可及。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580628