3-chloro-4-[2-(2-oxa-6-aza-spiro[3.3]hept-6-yl)-ethoxy]-phenylamine | 1408285-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-4-[2-(2-oxa-6-aza-spiro[3.3]hept-6-yl)-ethoxy]-phenylamine
• 英文别名: 3-Chloro-4-[2-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)ethoxy]aniline；3-chloro-4-[2-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)ethoxy]aniline
• CAS: 1408285-00-6
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 268.743
• InChiKey: CEFDBCSZSSHIFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-[2-(2-oxa-6-aza-spiro[3.3]hept-6-yl)-ethoxy]-phenylamine 、 3-氨基-5-(4-氯苯基)噻吩-2-羧酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 苯酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到3-{3-chloro-4-[2-(2-oxa-6-aza-spiro[3.3]hept-6-yl)-ethoxy]-phenyl}-6-(4-chloro-phenyl)-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXETANE SUBSTITUTED THIENO PYRIMIDINONES
  [FR] THIÉNOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES PAR OXÉTANE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述的选择自未取代芳基和杂环芳基群以及取代有Q的芳基和杂环芳基群的群组；Q代表氟、氯、溴、C1-6直链或支链烷基、烷基硫、氰基、三卤代烷基、三卤代烷氧基；Y代表CH或N；R选自氢、C1-6直链或支链烷基、C1-6烷氧基、三卤代烷基、三卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基氰基、乙酰基、烷基硫和卤素的群组；k独立地是整数2或3；n是0到2的整数，m是1到4的整数，前提是整数m和n的总和等于2到4的整数。该发明还涉及含有它们的药物组合物，用于它们的制备方法，其新的中间化合物以及在治疗和/或预防黑色素浓集激素受体1和可选的H3受体相关疾病或症状中的使用。

  公开号：

  WO2012153154A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 在 甲醇 、 sodium dithionite 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-chloro-4-[2-(2-oxa-6-aza-spiro[3.3]hept-6-yl)-ethoxy]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXETANE SUBSTITUTED THIENO PYRIMIDINONES
  [FR] THIÉNOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES PAR OXÉTANE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述的选择自未取代芳基和杂环芳基群以及取代有Q的芳基和杂环芳基群的群组；Q代表氟、氯、溴、C1-6直链或支链烷基、烷基硫、氰基、三卤代烷基、三卤代烷氧基；Y代表CH或N；R选自氢、C1-6直链或支链烷基、C1-6烷氧基、三卤代烷基、三卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基氰基、乙酰基、烷基硫和卤素的群组；k独立地是整数2或3；n是0到2的整数，m是1到4的整数，前提是整数m和n的总和等于2到4的整数。该发明还涉及含有它们的药物组合物，用于它们的制备方法，其新的中间化合物以及在治疗和/或预防黑色素浓集激素受体1和可选的H3受体相关疾病或症状中的使用。

  公开号：

  WO2012153154A1