(1S,2R,αR)-2--1-carbethoxycyclohexane | 163705-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,αR)-2--1-carbethoxycyclohexane
• 英文别名: (1S,2R)-ethyl 2-((R)-1-phenylethylamino)cyclohexanecarboxylate；(1s,2r)-Ethyl 2-((r)-1-phenylethylamino)cyclohexane-carboxylate；ethyl (1S,2R)-2-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 163705-86-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: LMASLKDDKPUJIF-VNQPRFMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,αR)-2--1-carbethoxycyclohexane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 甲酸铵 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (1R,2R)-2-氨基环己甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型螺旋形成β-氨基酸的不对称合成：反式-4-氨基哌啶-3-羧酸

  摘要：

  我们报告了一种受保护的反式-4-氨基哌啶-3-羧酸 (APiC) 衍生物的合成。该路线提供任一对映异构体。所有中间体均通过结晶纯化，因此可以大规模制备。类似的路线提供了反式-2-氨基环己烷甲酸 (ACHC) 的任一对映异构体。我们之前已经表明，含有 ACHC 的 β-肽寡聚体采用由 14 元 C=O(i)...H-N(i-2) 氢键（“14-螺旋”）定义的螺旋构象。在这里，我们表明可以将 APiC 残基并入 14 螺旋中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390112
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 异丁酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,2R,αR)-2--1-carbethoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  新型螺旋形成β-氨基酸的不对称合成：反式-4-氨基哌啶-3-羧酸

  摘要：

  我们报告了一种受保护的反式-4-氨基哌啶-3-羧酸 (APiC) 衍生物的合成。该路线提供任一对映异构体。所有中间体均通过结晶纯化，因此可以大规模制备。类似的路线提供了反式-2-氨基环己烷甲酸 (ACHC) 的任一对映异构体。我们之前已经表明，含有 ACHC 的 β-肽寡聚体采用由 14 元 C=O(i)...H-N(i-2) 氢键（“14-螺旋”）定义的螺旋构象。在这里，我们表明可以将 APiC 残基并入 14 螺旋中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390112

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015166A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present application describes modulators of MIP-1 of formula (I) : or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as set forth above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators are disclosed.

  本申请描述了公式（I）的MIP-1调节剂：或其立体异构体或药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如上所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• Asymmetric catalytic hydrogenation process for preparation of chiral cyclic beta-aminoesters
  申请人：——

  公开号：US20040082795A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A novel process for the asymmetric synthesis of substituted cyclic &bgr;-amino-carboxylates of the type shown in the specification from appropriate &bgr;-enamino-ester starting materials is described. These compounds are useful as intermediates for MMP and TACE inhibitors.

  本文介绍了一种新颖的方法，用于从适当的β-烯酰胺酯起始材料不对称合成规范中所示的取代环状β-氨基羧酸酯。这些化合物可用作MMP和TACE抑制剂的中间体。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Santella Joseph B.

  公开号：US20100222366A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present application describes modulators of MIP-1 of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as set forth above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators are disclosed.

  本申请描述了MIP-1的调节剂，其化学式为(I)：或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如上所述。此外，还公开了使用这些调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏疾病，以及自身免疫病理，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化的方法。
• Piperidine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Santella Joseph B.

  公开号：US08536198B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The present application describes modulators of MIP-1 of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as set forth above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators are disclosed.

  本申请描述了MIP-1的调节剂，其化学式为（I）或其立体异构体或药物可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如上所述。此外，还公开了使用这些调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏疾病，以及自身免疫病理如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化的方法。
• Stereoselective Process for a CCR3 Antagonist
  作者：Tai-Yuen Yue、Douglas D. McLeod、Kevin B. Albertson、Steven R. Beck、Joerg Deerberg、Joseph M. Fortunak、William A. Nugent、Lilian A. Radesca、Liya Tang、Cathie Dong Xiang

  DOI：10.1021/op050202l

  日期：2006.3.1

  A convergent, multikilogram, stereoselective synthesis of 1 is described. A key fragment, (S)-3-(4-fluorobenzyl)piperidine (2) was synthesized from valerolactam in three steps using our recently discovered Ir-BDPP-catalyzed asymmetric hydrogenation. Another key fragment, (IR,2R)-2-(benzyloxycarbonylamino)cyclohexanecarboxaldehyde (3) was synthesized from meso-hexahydrophthalic anhydride in seven steps. The stereochemistry was set in the first step of this sequence via a quinidine-mediated desymmetrization of the meso-anhydride. Coupling of the fragments 2 and 3 followed by deprotection provided the penultimate 23. The active pharmaceutical ingredient (API) free base I was obtained by treatment of 23 with the aminothiazole fragment 4 under mild conditions.