(R)-2-氨基-N,N-二甲基-丙酰胺 | 230643-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-2-氨基-N,N-二甲基-丙酰胺
• 英文名称: (R)-2-amino-N,N-dimethylpropanamide
• 英文别名: (R)-alanine dimethylamide；D-alanine dimethylamide；(R)-2-amino-N,N-dimethyl-propionamide；(2R)-2-amino-N,N-dimethylpropanamide
• CAS: 230643-51-3
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD13195498
• 分子量: 116.163
• InChiKey: WSFGOLVWRKEQOW-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-氨基-N,N-二甲基-丙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 以45%的产率得到1-Dimethylaminoprop-2R-yl-amine bis-Toluenesulfonic Acid Salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(HETEROARYL)-AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSES 2-(HETEROARYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  由式（I）表示的化合物已被描述。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于抑制和/或调节蛋白激酶，在治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，以及/或在治疗或预防细胞增殖性疾病方面。

  公开号：

  WO2004014904A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [(2R)-1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-2-氨基-N,N-二甲基-丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(HETEROARYL)-AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSES 2-(HETEROARYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  由式（I）表示的化合物已被描述。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于抑制和/或调节蛋白激酶，在治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，以及/或在治疗或预防细胞增殖性疾病方面。

  公开号：

  WO2004014904A1

文献信息

• Antiproliferative 2-(heteroaryl)-aminothiazole compounds and pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Chong Kwan Mung Wesley

  公开号：US20050038078A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds represented by the Formula (I): are described. The compounds and pharmaceutical compositions containing them may be used in inhibiting and/or modulating protein kinases, in treating or preventing diseases associated with protein kinases, and/or in treating or preventing cellular proliferative diseases.

  由化学式(I)代表的化合物被描述。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于抑制和/或调节蛋白激酶，在治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，以及/或在治疗或预防细胞增殖性疾病方面。
• Discovery of Novel Thiophene-Based, Thumb Pocket 2 Allosteric Inhibitors of the Hepatitis C NS5B Polymerase with Improved Potency and Physicochemical Profiles
  作者：John J. Court、Carl Poisson、Andrzej Ardzinski、Darius Bilimoria、Laval Chan、Kishan Chandupatla、Nathalie Chauret、Philip N. Collier、Sanjoy Kumar Das、Francois Denis、Warren Dorsch、Ganesh Iyer、David Lauffer、Lucille L’Heureux、Pan Li、Brian S. Luisi、Nagraj Mani、Suganthi Nanthakumar、Olivier Nicolas、B. Govinda Rao、Steven Ronkin、Subajini Selliah、Rebecca S. Shawgo、Qing Tang、Nathan D. Waal、Constantin G. Yannopoulos、Jeremy Green

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00541

  日期：2016.7.14

  validated targets for direct-acting antiviral therapies. The NS5B polymerase may be inhibited directly through the action of nucleosides or nucleotide analogues or allosterically at a number of well-defined sites. Herein we describe the further development of a series of thiophene carboxylate allosteric inhibitors of NS5B polymerase that act at the thumb pocket 2 site. Lomibuvir (1) is an allosteric

  丙型肝炎病毒蛋白 NS3/4A 蛋白酶、NS5B 聚合酶和 NS5A 是临床验证的直接作用抗病毒治疗靶点。NS5B 聚合酶可通过核苷或核苷酸类似物的作用直接抑制，或在许多明确定义的位点变构抑制。在这里，我们描述了一系列作用于拇指口袋 2 位点的 NS5B 聚合酶噻吩羧酸变构抑制剂的进一步开发。洛米布韦 ( 1 ) 是一种变构 HCV NS5B 抑制剂，与其他直接作用的抗病毒药物联合使用时表现出优异的抗病毒活性和潜在的临床效用。进一步探索和开发该系列的努力导致了化合物23，一种具有相当效力和改进的物理化学性质的化合物。
• Chiral polyamines from reduction of polypeptides: asymmetric pyridoxamine-mediated transaminations
  作者：Wenjun Zhou、Nancy Yerkes、Jason J. Chruma、Lei Liu、Ronald Breslow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.021

  日期：2005.3

  (BH3THF)-T-. can reduce polypeptides to polyamines with retention of chirality. The resulting polyamines are intriguing general platforms for asymmetric catalysis, given the diverse structures available and their relative ease of synthesis. We have constructed a number of chiral pyridoxamine catalysts based on reduced peptides. These compounds transaminate alpha-ketoacids with moderate to good enantioselectivity, while their peptidyl counterparts show almost no chiral induction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (BH3THF)-T-可以将多肽还原为多胺，同时保留手性。所得的多胺类物质是非常有趣的手性催化通用平台，鉴于其多样化的结构和相对容易合成的特性。我们已经构建了基于还原肽的多种手性吡哆胺催化剂。这些化合物能够以中等到良好的对映选择性进行α-酮酸的氨基转换，而其肽类同类物则几乎不具有手性诱导能力。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130190289A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式(I)的变量如规范和权利要求所描述。一种药物组合物包括一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。一种抑制或减少受试者或生物体外样本中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样本中施用一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• Highly Enantioselective Synthesis of N‐Unprotected Unnatural α‐Amino Acid Derivatives by Ruthenium‐Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination
  作者：Le'an Hu、Yuan‐Zheng Wang、Lei Xu、Qin Yin、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/anie.202202552

  日期：2022.6.20

  An unprecedented Ru-catalyzed direct asymmetric reductive amination of α-keto amides with ammonium salts has been achieved. This protocol provides an efficient and practical way for the synthesis of diverse enantioenriched α-aryl- or alkyl-substituted N-unprotected unnatural α-amino acids and N-unprotected β-branched α-amino acids. Further follow-up transformations enable access to drug intermediates

  已经实现了前所未有的Ru催化的α-酮酰胺与铵盐的直接不对称还原胺化。该协议为合成多种对映体丰富的α-芳基或烷基取代的 N-未保护的非天然 α-氨基酸和 N-未保护的 β-支链 α-氨基酸提供了一种有效且实用的方法。进一步的后续转化能够获得药物中间体、肽和有机催化剂/配体。