2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 5S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-3S,4S-bis-isobutyryloxy-tetrahydro-furan-2S-ylmethyl ester | 705930-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 5S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-3S,4S-bis-isobutyryloxy-tetrahydro-furan-2S-ylmethyl ester
• CAS: 705930-39-8
• 化学式: C₂₉H₃₉N₅O₁₀
• 分子量: 617.656
• InChiKey: NOYYIUVFTDEPLF-XHVFSLISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  200.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 5S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-3S,4S-bis-isobutyryloxy-tetrahydro-furan-2S-ylmethyl ester 、 对甲苯磺酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到2S-amino-3-methyl-butyric acid 5S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-3S,4S-bis-isobutyryloxy-tetrahydrofuran-2S-yl methyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiviral nucleoside derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的核苷，其中R1、R2和R3如本文所定义，调节Th1和Th2免疫活性，使用符合式I的化合物的方法，单独或联合治疗细菌或病毒感染、寄生虫侵染、癌症或肿瘤或自身免疫疾病，并含有式Ia的核苷的前药的组合物。

  公开号：

  US20040121969A1
• 作为产物：
  描述：

  isobutyric acid 2S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-5S-hydroxymethyl-4S-isobutyryloxy-tetrahydro-furan-3S-yl ester 、 (S)-3-苄氧羰基-4-异丙基-2,5-恶唑烷二酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到2S-benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 5S-(3-carbamoyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-3S,4S-bis-isobutyryloxy-tetrahydro-furan-2S-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antiviral nucleoside derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的核苷，其中R1、R2和R3如本文所定义，调节Th1和Th2免疫活性，使用符合式I的化合物的方法，单独或联合治疗细菌或病毒感染、寄生虫侵染、癌症或肿瘤或自身免疫疾病，并含有式Ia的核苷的前药的组合物。

  公开号：

  US20040121969A1