5-(N,N-diethylamino)-2-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol | 644997-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(N,N-diethylamino)-2-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 3-(Diethylamino)-6-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2(3H)-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one；5-(diethylamino)-2-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol
• CAS: 644997-70-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₄
• 分子量: 327.34
• InChiKey: VQJPVFGZSMZWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N,N-diethylamino)-2-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发光的2-（2'-羟基苯基）苯并恶唑（HBO）硼酸酯配合物的合成

  摘要：

  三氟化硼与一系列电子供体/受体取代的2-（2'-羟基苯基）苯并恶唑（HBO）衍生物的络合产生发光的B（III）配合物，在二氯甲烷或甲苯中的发射波长为385至425 nm。这些新染料的适当化学功能化使其可以连接至不同的光敏亚基（Boranil， BODIPY），从而实现了有效的级联能量转移。

  DOI：

  10.1021/ol203014e
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-N,N-二乙基苯胺 在 三氯氧磷 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(N,N-diethylamino)-2-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  受ESIPT启发的2-取代苯并咪唑、苯并恶唑和苯并噻唑荧光衍生物的合成和光物理特性

  摘要：

  新型2-( 1H-苯并咪唑-2-基)-5-( N,N-二乙氨基)苯酚，2-(1,3-苯并恶唑-2-基)-5-( N,N-二乙氨基)苯酚， 2-（1,3-苯并噻唑-2-基）-5-（N，N-二乙基氨基）苯酚和它们的衍生物已经从合成对-N，N-二乙基氨基水杨醛与不同的取代ö苯二胺或ö氨基苯酚或ö研究了氨基苯硫酚及其光物理性质。研究了溶剂极性对合成化合物吸收发射特性的影响。所有这些化合物都显示出具有单吸收和双发射特性的激发态分子内质子转移途径。荧光化合物通过FT-IR、1 HNMR、13 C NMR和质谱分析表征。TGA 分析表明，这些化合物在高达 200 °C 的温度下都是热稳定的。

  DOI：

  10.1007/s10895-011-0962-8