(±)-tert-butyl 4-(1-(5-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)ethyl)-5-methoxy-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (±)-tert-butyl 4-(1-(5-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)ethyl)-5-methoxy-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: (+/-)-tert-butyl 4-(1-(5-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)ethyl)-5-methoxy-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate；tert-butyl 4-[1-[5-cyano-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]-2,2,2-trifluoro-1-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy]ethyl]-5-methoxy-7-methylindole-1-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₄₁F₃N₆O₆Si
• 分子量: 726.828
• InChiKey: LSRPYIDMKASYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-tert-butyl 4-(1-(5-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)ethyl)-5-methoxy-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate 、 (±)-tert-butyl 4-(1-(6-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)ethyl)-5-methoxy-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate 、 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (±)-2-(2,2,2-trifluoro-1-(5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)-1-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Complement pathway modulators and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和制药组合物。

  公开号：

  US20130296377A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯咪唑-5-腈 、 tert-butyl 4-formyl-5-methoxy-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 、 乙酰肼 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (±)-tert-butyl 4-(1-(6-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)ethyl)-5-methoxy-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate 、 (±)-tert-butyl 4-(1-(5-cyano-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)ethyl)-5-methoxy-7-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Complement pathway modulators and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的方法：制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合以及一种药物组成。

  公开号：

  US20130296377A1

文献信息

• Complement pathway modulators and uses thereof
  申请人：ADAMS Christopher Michael

  公开号：US20130296377A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的方法：制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合以及一种药物组成。