methyl 5-(4-guanidino-1,2,3-triazol-2-yl)valerimidate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-(4-guanidino-1,2,3-triazol-2-yl)valerimidate hydrochloride
• 英文别名: methyl 5-[4-(diaminomethylideneamino)triazol-2-yl]pentanimidate;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₇N₇O*ClH
• 分子量: 275.741
• InChiKey: SMTIKIWMXDNMKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(4-guanidino-1,2,3-triazol-2-yl)valerimidate hydrochloride 、 乙酰肼 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以19%的产率得到3-methyl-5-[4-(4-guanidino-1,2,3-triazol-2-yl)butyl]-1,2,4-triazole fumarate
  参考文献：
  名称：

  Amidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及对组织胺H-2拮抗剂和抑制胃酸分泌的胍衍生物。根据该发明，提供了式I的一种胍衍生物：其中R.sup.1是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，3-6C烯基，3-6C炔基，1-6C烷酰基，6-10C芳基，7-11C芳基烷基或7-11C芳基酰基基团，后三者可选地被取代；环X是规范中定义的杂环；A是苯基或5-7C环烷基或一个1-8C烷基链，其中可选地插入一个或两个基团；R.sup.2和R.sup.3是规范中描述的各种基团；以及它们的药用可接受的酸加合物盐。还描述了制造工艺和药用组合物。

  公开号：

  US04748165A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-guanidino-1,2,3-triazol-2-yl)valeronitrile 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 5-(4-guanidino-1,2,3-triazol-2-yl)valerimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及对组织胺H-2拮抗剂和抑制胃酸分泌的胍衍生物。根据该发明，提供了式I的一种胍衍生物：其中R.sup.1是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，3-6C烯基，3-6C炔基，1-6C烷酰基，6-10C芳基，7-11C芳基烷基或7-11C芳基酰基基团，后三者可选地被取代；环X是规范中定义的杂环；A是苯基或5-7C环烷基或一个1-8C烷基链，其中可选地插入一个或两个基团；R.sup.2和R.sup.3是规范中描述的各种基团；以及它们的药用可接受的酸加合物盐。还描述了制造工艺和药用组合物。

  公开号：

  US04748165A1

文献信息

• US4748165A
  申请人：——

  公开号：US4748165A

  公开（公告）日：1988-05-31
• Amidine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04748165A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  This invention relates to amidine derivatives which are histamine H-2 antagonists and which inhibit gastric acid secretion. According to the invention there is provided a guanidine derivative of the formula I: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or a 1-10C alkyl, 3-8C cycloalkyl, 4-14C cycloalkylalkyl, 3-6C alkenyl, 3-6C alkynyl, 1-6C alkanoyl, 6-10C aryl, 7-11C aralkyl or 7-11C aroyl radical, the latter three being optionally substituted; ring X is a heterocyclic ring as defined in the specification; A is phenylene or 5-7C cycloalkylene or a 1-8C alkylene chain into which is optionally inserted one or two groups; and R.sup.2 and R.sup.3 are a variety of radicals described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  这项发明涉及对组织胺H-2拮抗剂和抑制胃酸分泌的胍衍生物。根据该发明，提供了式I的一种胍衍生物：其中R.sup.1是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，3-6C烯基，3-6C炔基，1-6C烷酰基，6-10C芳基，7-11C芳基烷基或7-11C芳基酰基基团，后三者可选地被取代；环X是规范中定义的杂环；A是苯基或5-7C环烷基或一个1-8C烷基链，其中可选地插入一个或两个基团；R.sup.2和R.sup.3是规范中描述的各种基团；以及它们的药用可接受的酸加合物盐。还描述了制造工艺和药用组合物。