ethyl 2-(((2,4-dinitrophenyl)sulfonyl)oxy)-3-oxo-3-phenylpropanoate | 518068-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(((2,4-dinitrophenyl)sulfonyl)oxy)-3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 518068-82-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₁₀S
• 分子量: 438.372
• InChiKey: QBSCKMGWHOGQOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  173.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰胺 、 ethyl 2-(((2,4-dinitrophenyl)sulfonyl)oxy)-3-oxo-3-phenylpropanoate 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到ethyl 2-methyl-4-phenyloxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of oxazole derivatives as T-type calcium channel blockers

  摘要：

  T-type calcium channel is one of therapeutic targets for the treatment of cardiovascular diseases and neuropathic pain. In this study, as a part of our ongoing efforts to develop potent T-type calcium channel blockers, we designed oxazole derivatives substituted with arylpiperazinylalkylamines. The oxazoles were synthesized in a convenient convergent synthetic method, and biologically evaluated against alpha(1G) (Ca(V)3.1) T-type calcium channel. Among total 41 oxazole compounds synthesized, the most active one was the compound 10-35 with an IC(50) value of 0.65 mu M, which is comparable with that of mibefradil. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.030
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯磺酸二水合物 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(((2,4-dinitrophenyl)sulfonyl)oxy)-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018064119A8