benzophenone acetylhydrazone | 52919-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzophenone acetylhydrazone
• 英文别名: N'-(diphenylmethylene)acetohydrazide；Benzophenon-acetylhydrazon；Benzophenon-N-acetylhydrazon；acetic acid benzhydrylidenehydrazide；Essigsaeure-benzhydrylidenhydrazid；Diphenylmethylen-acetyl-hydrazin；N'-(Diphenylmethylidene)acetohydrazide；N-(benzhydrylideneamino)acetamide
• CAS: 52919-86-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: LDPAYVLWDUACGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzophenone acetylhydrazone 在 manganese (IV) dioxide 、 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-benzyl-2-(diphenylmethylene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的二氧化锰的微波辅助无溶剂C H胺化

  摘要：

  已经开发了一种有效且方便的方法，用于在催化量的二氧化锰的存在下，在微波辐射下，通过N-乙酰基hydr的C H胺化反应，制备1-未取代的1 H-吲唑。该新方法操作简便，反应时间相对较短。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.061
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 benzophenone acetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的二氧化锰的微波辅助无溶剂C H胺化

  摘要：

  已经开发了一种有效且方便的方法，用于在催化量的二氧化锰的存在下，在微波辐射下，通过N-乙酰基hydr的C H胺化反应，制备1-未取代的1 H-吲唑。该新方法操作简便，反应时间相对较短。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.061
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 在 benzophenone acetylhydrazone 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺晶体化合物的合成方法及用途

  摘要：

  一种有如下结构式及晶胞参数的酰胺晶体化合物(I)的合成方法是无水无氧条件下,称取二苯甲酮腙2.0968g及1.9990g一水合乙酸铜，放入250mL两口烧瓶中，加入100mL氯苯做溶剂，回流反应48小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(3/7)洗脱，将收集的第一组分点自然挥发，得单晶氮乙酰氨基二苯甲酮腙；该酰胺晶体化合物(Ⅰ)的用途，是在二苯甲酮亚胺的自缩合反应作为催化剂显示了一定的催化效果，其转化率达53％。

  公开号：

  CN111100033B

文献信息

• Synthesis of Isoquinoline Derivatives via Palladium‐Catalyzed C−H/C−N Bond Activation of <i>N</i> ‐Acyl Hydrazones with <i>α</i> ‐Substituted Vinyl Azides
  作者：Biao Nie、Wanqing Wu、Wei Zeng、Qingyun Ren、Ji Zhang、Yingjun Zhang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201901394

  日期：2020.3.17

  A palladium‐catalyzed cyclization of N‐acetyl hydrazones with vinyl azides has been developed. Various substituted isoquinolines, including diverse fused isoquinolines can be prepared via this protocol in moderate to good yields. Mechanistic studies suggest that α‐substituted vinyl azide serves as an internal nitrogen source. Also, C−H bond activation and C−N bond cleavage have been realized using

  已经开发了钯催化的乙烯基叠氮化物对N乙酰基hydr的环化反应。可以通过该方案以中等至良好的产率制备各种取代的异喹啉，包括各种稠合的异喹啉。机理研究表明，α-取代的叠氮化乙烯可作为内部氮源。另外，使用作为指导基团已经实现了CH键的活化和CN键的裂解。
• [EN] PESTICIDAL METHODS USING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR COMBATING ANIMAL PESTS<br/>[FR] PROCÉDÉS PESTICIDES UTILISANT DES COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET DES DÉRIVÉS DE CEUX-CI POUR LA LUTTE CONTRE LES ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013144228A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to pesticidal methods for the use and application of substituted heterocyclic compounds of formula (I) and the stereoisomers, salts, tautomers and N-oxides thereof and to compositions comprising the same. The invention also relates to insecticidal heterocyclic compounds of formula (I) or of the compositions comprising such compounds for combating invertebrate pests and uses thereof. The heterocyclic compounds of the present invention are defined by the following general formula (I) wherein X, T, R1, R2, R3 and Het are defined as in the description.

  本发明涉及用于使用和应用代换杂环化合物的杀虫方法，其化学式为(I)及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物，以及包含这些化合物的组合物。该发明还涉及化学式(I)的杀虫杂环化合物或包含这些化合物的组合物，用于对抗无脊椎动物害虫及其用途。本发明的杂环化合物由以下一般化学式(I)定义，其中X、T、R1、R2、R3和Het如描述中所定义。
• 5‐Membered Mesoionic Insecticides: Synthesis and Evaluation of 1,3,4‐Thiadiazol‐4‐ium‐2‐olates with High Affinity for the Insect Nicotinic Acetylcholine Receptor
  作者：Olesya M. Kuzmina、Martin Weisel、Arun A. Narine

  DOI：10.1002/ejoc.201900637

  日期：2019.9

  Mesoionic thiadiazoliumolates were found to be potent competitive modulators of the insect nicotinic acetylcholine receptor and showed high levels of insecticidal activity against a small set of agriculturally relevant insect pest species.

  发现中等离子性噻二唑鎓盐是昆虫烟碱型乙酰胆碱受体的有效竞争调节剂，并且对少量农业相关害虫物种显示出高水平的杀虫活性。
• Monochromatic Light-induced Reactions of Benzophenone Hydrazones and the<i>N</i>-Acetyl Derivatives in Carbon Tetrachloride in the Presence of Oxygen
  作者：Hiroshi Suginome、Tsutomu Uchida

  DOI：10.1246/bcsj.53.3225

  日期：1980.11

  and 4-methoxybenzophenone in carbon tetrachloride with monochromatic light in the presence of oxygen afforded the corresponding azine, resulting from N–N bond cleavage, as the major product together with the hydrazone hydrochloride. In contrast to the hydrazones, benzophenone acetylhydrazone in carbon tetrachloride in the presence of oxygen afforded an unstable hydroperoxide as the only product, on photolysis

  在有氧的情况下，在四氯化碳中用单色光照射二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮和 4-甲氧基二苯甲酮的腙，得到相应的吖嗪，由 N-N 键断裂产生，与腙盐酸盐一起作为主要产物。与腙相反，四氯化碳中的二苯甲酮乙酰腙在氧气存在下提供不稳定的氢过氧化物作为唯一的产物，在单色光（288±8 nm）光解下；该产物在室温下蒸发溶剂后自发转化为二苯甲酮。4-甲基二苯甲酮乙酰腙和4-甲氧基二苯甲酮乙酰腙以类似于二苯甲酮乙酰腙的方式反应。在类似于腙和乙酰腙的光反应的条件下用 266±8 nm 光照射二苯甲酮二乙酰腙导致乙酰基团的丢失，导致 N-CO 键断裂得到乙酰腙。主题...
• Preparation of phosphatase inhibitors
  申请人：Groneberg D. Robert

  公开号：US20050256316A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed are compounds of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Such compounds are tyrosine phosphatase inhibitors and useful in the treatment or prevention of Type II Diabetes Mellitus. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compounds, processes for preparing such compounds, a method for treating or preventing Type II Diabetes Mellitus.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中A、B、R1、R2、R3和R4如规范中所定义。这些化合物是酪氨酸磷酸酶抑制剂，可用于治疗或预防2型糖尿病。本发明还包括含有上述化合物的配方、制备这些化合物的方法以及治疗或预防2型糖尿病的方法。