1-(3-dimethylamino-propyl)-3-ethyl-thiourea | 35542-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 1-(3-dimethylamino-propyl)-3-ethyl-thiourea
• 英文别名: Thiourea, N-[3-(dimethylamino)propyl]-N'-ethyl-；1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylthiourea
• CAS: 35542-99-5
• 化学式: C₈H₁₉N₃S
• mdl: MFCD03208763
• 分子量: 189.325
• InChiKey: PFUBBBJVHVTSPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-dimethylamino-propyl)-3-ethyl-thiourea 在 dicarbonyl(cyclopentadienyl)methyliron(II) 、 三乙氧基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenative desulfurization of thiourea derivatives to give carbodiimides, using hydrosilane and an iron complex

  摘要：

  通过用氢硅烷和(η5-C5H5)Fe(CO)2Me反应，实现了硫脲衍生物(RNHC(S)NHR′)的脱氢脱硫反应，生成了二亚胺(RNCNR′)。所得到的二亚胺与反应中形成的(η5-C5H5)Fe(CO)(SiR3)反应，得到了一个N-硅基化的η2-胺基铁配合物，该配合物被分离并通过X射线分析进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c3dt50996f
• 作为产物：
  描述：

  [3-(二甲基氨基)丙基]二硫代氨基甲酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-dimethylamino-propyl)-3-ethyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的 制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化工领域，具体涉及一种1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐的制备方法。N,N’‑二甲基丙二胺和二硫化碳为原料于有机溶剂中反应，生成中间体1；中间体1与氯甲酸乙酯于有机溶剂中反应，三乙胺作为缚酸剂，制得中间体2；中间体2与乙胺于有机溶剂中反应，制得中间体3；中间体3中加入催化剂，用氧化剂进行一次氧化，得到粗品1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺，萃取分离，即得中间体4；中间体4与盐酸盐进行盐交换反应制得产品1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐。本发明具有较高的转化率，总收率较高，操作简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104193654B

文献信息

• 6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100063037A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention is concerned with 6-substituted benzoxazine derivatives of formula (I) wherein X, Y, R 1 and R 2 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The active compounds of the present invention are 5-HT 5A receptor antagonists, useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders, Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及公式(I)的6-取代苯并噁嗪衍生物，其中X、Y、R1和R2如本文所述，其制备方法，以及含有它们的药物组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂，在预防和/或治疗抑郁症、焦虑障碍、精神分裂症、恐慌障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫性障碍、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、进食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠道障碍的预防和/或治疗中有用。
• 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的制备方法
  申请人：山东金城柯瑞化学有限公司

  公开号：CN109369458A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及一种1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的制备方法，属于医药中间体技术领域。所述的制备方法包含反应生成EDTC、制得EITC粗品、蒸馏分馏、制得中间体、制得EDC和制得目标产物等七个步骤。本发明所提供的制备方法，具有高的产品收率和纯度，操作步骤简单，易于实施，适合工业化生产的特点。
• 6-substituted benzoxazines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08163740B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention is concerned with 6-substituted benzoxazine derivatives of formula (I) wherein X, Y, R1 and R2 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The active compounds of the present invention are 5-HT5A receptor antagonists, useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders, Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及式(I)的6-取代苯并噁唑衍生物，其中X、Y、R1和R2如本文所述，它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的活性化合物是5-HT5A受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、运动障碍、帕金森病、精神障碍或胃肠障碍。
• GERTSYUK, M. N.;SERGEEV, V. N.;TSYTOVICH, A. V.;DOLINNAYA, N. G.;KUXAR, V+, BIOORGAN. XIMIYA , 16,(1990) N, S. 1268-1276
  作者：GERTSYUK, M. N.、SERGEEV, V. N.、TSYTOVICH, A. V.、DOLINNAYA, N. G.、KUXAR, V+

  DOI：——

  日期：——
• 6-SUBSTITUTED BENZOXAZINES AS 5-HT-5A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2328880A2

  公开（公告）日：2011-06-08