[3-(二甲基氨基)丙基]二硫代氨基甲酸 | 18997-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [3-(二甲基氨基)丙基]二硫代氨基甲酸
• 英文名称: N-(3-Dimethylaminopropyl)-dithiocarbaminsaeure
• 英文别名: N-(3-Dimethylamino-propyl)-dithiocarbamidsaeure；N-[3-(dimethylazaniumyl)propyl]carbamodithioate
• CAS: 18997-72-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂S₂
• 分子量: 178.323
• InChiKey: VTMATBHAKYANPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  233.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(二甲基氨基)丙基]二硫代氨基甲酸 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种PPAR-γ配体—4,5-二氮芴-罗丹宁轭合物及其制备方法和抗肿瘤应用

  摘要：

  本发明公开了一种PPAR‑γ配体—4,5‑二氮芴‑罗丹宁轭合物及其制备方法和抗肿瘤应用，4,5‑二氮芴‑罗丹宁轭合物的结构式为：R的结构式如YINQ‑1、YINQ‑2、YINQ‑3、YINQ‑4、YINQ‑5、YINQ‑6、YINQ‑7、YINQ‑8、YINQ‑9、YINQ‑10中的一种；。经体外抗肿瘤活性实验证明，本发明的化合物对多种肿瘤细胞具有广泛的杀伤力和一定选择性，其中抗肿瘤效果最好的化合物YINQ‑9对人黑色素瘤A375细胞、人乳腺癌MDA‑MB‑231细胞、人前列腺癌PC‑3细胞、人胃腺癌AGS细胞和人肺癌HCC827细胞等肿瘤细胞系的IC50值分别为4.11μM，8.50μM，8.70μM，5.25μM和5.58μM。本发明的化合物可以通过诱导肿瘤细胞发生凋亡并抑制肿瘤细胞迁移能力发挥抗肿瘤作用，对进一步开发4,5‑二氮芴‑罗丹宁轭合物类抗肿瘤药物具有重要意义。

  公开号：

  CN113461684B
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90.45%的产率得到[3-(二甲基氨基)丙基]二硫代氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种采用氯甲酸乙酯制备异硫氰酸酯的方法

  摘要：

  本发明涉及一种采用氯甲酸乙酯制备异硫氰酸酯的方法，以为起始原料，与二硫化碳反应制备内盐，然后内盐在有机溶剂中，与氯甲酸乙酯于0‑40℃下反应制备硫代的混合酸酐；所述中的n为1、2、3、4或5；混合酸酐加入无机碱水溶液，在‑5‑30℃的条件下水解制备相应的异硫氰酸酯。本发明的制备方法先经合成混合酸酐，再用无机碱水解，有效避免了有机碱的使用，并且减少了异硫氰酸酯和醇的副反应，提高了异硫氰酸酯的反应收率以及产品的纯度。

  公开号：

  CN107954909A

文献信息

• 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的 制备方法
  申请人：山东金城医药股份有限公司

  公开号：CN104193654B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明属于有机化工领域，具体涉及一种1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐的制备方法。N,N’‑二甲基丙二胺和二硫化碳为原料于有机溶剂中反应，生成中间体1；中间体1与氯甲酸乙酯于有机溶剂中反应，三乙胺作为缚酸剂，制得中间体2；中间体2与乙胺于有机溶剂中反应，制得中间体3；中间体3中加入催化剂，用氧化剂进行一次氧化，得到粗品1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺，萃取分离，即得中间体4；中间体4与盐酸盐进行盐交换反应制得产品1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐。本发明具有较高的转化率，总收率较高，操作简单，适合工业化生产。
• Antiradiation Compounds. II. Dithiocarbamates
  作者：William O. Foye、James. Mickles

  DOI：10.1021/jm01239a019

  日期：1962.7.1
• Muftic; Hoyer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1968, vol. 18, # 9, p. 1205 - 1207
  作者：Muftic、Hoyer

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 585, p. 230,231
  作者：Schmidt et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4400312A
  申请人：——

  公开号：US4400312A

  公开（公告）日：1983-08-23