3,5-bis(S-phenyl 4-N,N'-diethylthiocarbamate)acetophenone | 335274-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(S-phenyl 4-N,N'-diethylthiocarbamate)acetophenone
• 英文别名: S-[4-[3-acetyl-5-[4-(diethylcarbamoylsulfanyl)phenyl]phenyl]phenyl] N,N-diethylcarbamothioate
• CAS: 335274-50-5
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₃S₂
• 分子量: 534.744
• InChiKey: UQWBKTKXKCRHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(S-phenyl 4-N,N'-diethylthiocarbamate)acetophenone 在 甲酸 、 水 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以82%的产率得到3,5-bis[4-(chlorosulfonyl)phenyl]-1-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  功能性芳族多磺酰氯及其掩蔽前体的合成。

  摘要：

  含有苯乙酮和两个磺酰氯基团的功能性芳族双（磺酰氯）的合成，即3,5-双[4-（氯磺酰基）苯基] -1-乙酰苯（16），3,5-双（氯磺酰基） -1-苯乙酮（17）和3,5-双（4-（氯磺酰基）苯氧基）-1-苯乙酮（18）通过一系列反应进行，最后一步涉及S-（芳基）的定量氧化氯化-描述了N，N′-二乙基硫代氨基甲酸酯，烷基-或苄基硫代苯基作为磺酰氯的掩蔽的非反应性前体。相关的反应顺序用于合成芳族三磺酰氯1,1,1-三（4-氯磺酰苯基）乙烷（24）。4-（氯磺酰基）苯氧基乙酸，2,2-双[[[[（4-（氯磺酰基）苯氧基乙酰基]氧基]甲基] -1,3-丙二酸酯（27），5,11,17,23-四（氯磺酰基） -25,26,27，28-四（乙氧羰基甲氧基）杯[4]芳烃（38），5,11,17,23,29,35-六（氯磺酰基）-37,38,39,40,41,42-六（乙氧羰基甲氧基）杯[ 6]芳烃（39），5

  DOI：

  10.1021/jo001694x
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,5-bis(S-phenyl 4-N,N'-diethylthiocarbamate)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  功能性芳族多磺酰氯及其掩蔽前体的合成。

  摘要：

  含有苯乙酮和两个磺酰氯基团的功能性芳族双（磺酰氯）的合成，即3,5-双[4-（氯磺酰基）苯基] -1-乙酰苯（16），3,5-双（氯磺酰基） -1-苯乙酮（17）和3,5-双（4-（氯磺酰基）苯氧基）-1-苯乙酮（18）通过一系列反应进行，最后一步涉及S-（芳基）的定量氧化氯化-描述了N，N′-二乙基硫代氨基甲酸酯，烷基-或苄基硫代苯基作为磺酰氯的掩蔽的非反应性前体。相关的反应顺序用于合成芳族三磺酰氯1,1,1-三（4-氯磺酰苯基）乙烷（24）。4-（氯磺酰基）苯氧基乙酸，2,2-双[[[[（4-（氯磺酰基）苯氧基乙酰基]氧基]甲基] -1,3-丙二酸酯（27），5,11,17,23-四（氯磺酰基） -25,26,27，28-四（乙氧羰基甲氧基）杯[4]芳烃（38），5,11,17,23,29,35-六（氯磺酰基）-37,38,39,40,41,42-六（乙氧羰基甲氧基）杯[ 6]芳烃（39），5

  DOI：

  10.1021/jo001694x

文献信息

• Amphiphilic dendritic dipeptides & their self-assembly into helical pores
  申请人：Percec Virgil

  公开号：US20060088499A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  An amphiphilic dendritic dipeptide, comprises a dipeptide(s) comprising one or more of a naturally occurring or synthetic amino acids and a dendron. These are suitable for use in various formulations, films, coatings, membranes and sensors, among other applications.

  一种两性树状二肽，包括一个或多个天然存在或合成氨基酸的二肽和一个树状结构。这些适用于各种配方、薄膜、涂层、膜和传感器等应用。
• Universal Iterative Strategy for the Divergent Synthesis of Dendritic Macromolecules from Conventional Monomers by a Combination of Living Radical Polymerization and Irreversible TERminator Multifunctional INItiator (TERMINI)
  作者：Virgil Percec、Bogdan Barboiu、Cristian Grigoras、Tushar K. Bera

  DOI：10.1021/ja034746j

  日期：2003.5.1

  stands for irreversible TERminator Multifunctional INItiator is reported. Suitable combinations of TERMINI and living polymerizations provide access to strategies for the design and synthesis of unprecedented complex molecular and macromolecular architectures from a diversity of commercial monomers. TERMINI represents a masked multifunctional initiator designed to quantitatively and irreversibly interrupt

  报告了一种名为 TERMINI 的新合成概念，它代表不可逆的 TERminator Multifunctional INITiator。TERMINI 和活性聚合的合适组合提供了从各种商业单体设计和合成前所未有的复杂分子和大分子结构的策略。TERMINI 是一种隐蔽的多功能引发剂，旨在定量和不可逆地中断链式有机反应或活性聚合。去掩蔽后，TERMINI 重复单元可以在催化剂存在或不存在的情况下，在多个方向上定量重新引发相同或不同的活性聚合或链状有机反应，从而成为支化点。
• US7671033B2
  申请人：——

  公开号：US7671033B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• US7776971B2
  申请人：——

  公开号：US7776971B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• Synthesis of Functional Aromatic Multisulfonyl Chlorides and Their Masked Precursors
  作者：Virgil Percec、Tushar K. Bera、Binod B. De、Yasuyuki Sanai、Jason Smith、Marian N. Holerca、Bogdan Barboiu、Robert B. Grubbs、Jean M. J. Fréchet

  DOI：10.1021/jo001694x

  日期：2001.3.1

  yl)phenoxyacetyl]oxy]methyl]-1,3-propanediyl ester (27), 5,11,17,23-tetrakis(chlorosulfonyl)-25,26,27,28-tetrakis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene (38), 5,11,17,23,29,35-hexakis(chlorosulfonyl)-37,38,39,40,41,42-hexakis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[6]arene (39), 5,11,17,23,29,35,41,47-octakis(chlorosulfonyl)-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[8]arene (40), 5,11,17,23-tet

  含有苯乙酮和两个磺酰氯基团的功能性芳族双（磺酰氯）的合成，即3,5-双[4-（氯磺酰基）苯基] -1-乙酰苯（16），3,5-双（氯磺酰基） -1-苯乙酮（17）和3,5-双（4-（氯磺酰基）苯氧基）-1-苯乙酮（18）通过一系列反应进行，最后一步涉及S-（芳基）的定量氧化氯化-描述了N，N′-二乙基硫代氨基甲酸酯，烷基-或苄基硫代苯基作为磺酰氯的掩蔽的非反应性前体。相关的反应顺序用于合成芳族三磺酰氯1,1,1-三（4-氯磺酰苯基）乙烷（24）。4-（氯磺酰基）苯氧基乙酸，2,2-双[[[[（4-（氯磺酰基）苯氧基乙酰基]氧基]甲基] -1,3-丙二酸酯（27），5,11,17,23-四（氯磺酰基） -25,26,27，28-四（乙氧羰基甲氧基）杯[4]芳烃（38），5,11,17,23,29,35-六（氯磺酰基）-37,38,39,40,41,42-六（乙氧羰基甲氧基）杯[ 6]芳烃（39），5