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Anthracene, 9,10-dihydro-9,10-bis(trimethylsilyl)- | 18586-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Anthracene, 9,10-dihydro-9,10-bis(trimethylsilyl)-
英文别名
trimethyl-(10-trimethylsilyl-9,10-dihydroanthracen-9-yl)silane
Anthracene, 9,10-dihydro-9,10-bis(trimethylsilyl)-化学式
CAS
18586-37-3
化学式
C20H28Si2
mdl
——
分子量
324.613
InChiKey
LNGQYSMHQLKKNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
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    0
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    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

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    2931900090

SDS

SDS:b7283cf61f721934ddf1f56b17ce4fb6
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文献信息

  • Nucleophilic displacement versus electron transfer in the reactions of alkyl chlorosilanes with electrogenerated aromatic anion radicals
    作者:Saida Soualmi、Mamadou Dieng、Ali Ourari、Diariatou Gningue-Sall、Viatcheslav Jouikov
    DOI:10.1016/j.electacta.2015.01.182
    日期:2015.3
    ways, following classical bimolecular schemes. The ratio of one-electron transfer (ET) to a two-electron process (SN2-like nucleophilic attack of the reduced form of mediator on the chlorosilane, with k2 ≅ 102-108 M−1 s−1) is inversely related to the steric availability of Si for nucleophilic displacement reactions. The nucleophilic substitution pathway mainly results in mono- and disilylated aromatic
    一系列芳族化合物(C 6 H 5 CN,C 6 H 5 COOEt,蒽,9,10-二甲基-,9,10-二苯基-和9-苯基蒽,pyr和萘)的阴离子自由基与三烷基氯硅烷R反应1 R 2 R 3 SiCl(R 1-3  = Me,Et; R 1,2  = Me,R 3  =  t -Bu)遵循经典的双分子方案。单电子转移(ET),以一个两电子处理的比率(S Ñ 2样的氯硅烷介体的还原形式的亲核攻击,其中k 2  ≅10 2 -10 8 M -1  s -1)与Si在亲核取代反应中的空间利用率成反比。亲核取代途径主要产生单和二芳基化的芳族产物。与DFT计算相平行的电化学数据显示,由于SN亲硅溶剂(DMF)参与了硅的配位扩展,并沿反应坐标动态修改了该过程的能量,因此其在S N过程中的作用非常复杂。尽管2,2'-联吡啶也可形成离域的持久性阴离子自由基,但它们不会像芳香族介体一样引发ET和S N反应。2
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 32, page 100 - 103
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Petrov, A. D.; Cernyseva, T. I., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 84, p. 515 - 518
    作者:Petrov, A. D.、Cernyseva, T. I.
    DOI:——
    日期:——
  • DANEY, M.;LAPOUYADE, R.;BOUAS-LAURENT, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 5055-5062
    作者:DANEY, M.、LAPOUYADE, R.、BOUAS-LAURENT, H.
    DOI:——
    日期:——
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