29-Oxaoctacyclo[14.6.6.17,10.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]nonacosa-2,4,6(11),8,12,14,17,19,21,23,25,27-dodecaene | 106750-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 29-Oxaoctacyclo[14.6.6.17,10.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]nonacosa-2,4,6(11),8,12,14,17,19,21,23,25,27-dodecaene
• CAS: 106750-92-9
• 化学式: C₂₈H₁₈O
• 分子量: 370.45
• InChiKey: UOMHGLLLCHUBCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-193 °C
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  29-Oxaoctacyclo[14.6.6.17,10.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]nonacosa-2,4,6(11),8,12,14,17,19,21,23,25,27-dodecaene 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到5,14-<1',2'-benzeno>-5,14-dihydropentacene
  参考文献：
  名称：

  Iptycenes：扩展三联体

  摘要：

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87581-5
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dibromo-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene 在 正丁基锂 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 xylene 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 29-Oxaoctacyclo[14.6.6.17,10.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]nonacosa-2,4,6(11),8,12,14,17,19,21,23,25,27-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Iptycenes：扩展三联体

  摘要：

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87581-5

文献信息

• Highly efficient synthesis of extended triptycenes via Diels–Alder cycloaddition in water under microwave radiation
  作者：Bao-Jian Pei、Albert W.M. Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.097

  日期：2010.8

  Microwave-irradiated Diels–Alder reactions of anthracene and endoxides (6a–g) in water afforded the cycloadducts (8a–g) with high efficiencies. The extended triptycenes (2a–g) were readily obtained by dehydration of 8a–g in a mixture of AcOH and Ac2O with good overall yields.

  微波在水中与蒽和内氧化物（6a – g）的Diels–Alder反应使环加合物（8a – g）具有较高的效率。通过在AcOH和Ac 2 O的混合物中将8a – g脱水，可以轻松获得扩展的三联体（2a – g），且总收率良好。
• Oxadisilole Fused Triptycene and Extended Triptycene: Precursors of Triptycyne and Extended Triptycyne
  作者：Bao-Jian Pei、Wing-Hong Chan、Albert W. M. Lee

  DOI：10.1021/jo1016025

  日期：2010.11.5

  With benzobisoxadisilole 1 as a 1,4-benzdiyne equivalent, oxadisilole fused triptycene Sand extended triptycene 6 were synthesized. Triptycenes 5 and 6 are new precursors of triptycyne 7 and extended triptycyne 8 respectively via the phenyliodination/fluoride induced elimination protocol. Using these two arynes, a series or triptycene derivatives Were synthesized.
• HART, H.;BASHIR-HASHEMI, ABDOLLAH;LUO, JIHMEI;MEADOR, M. A., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1641-1654
  作者：HART, H.、BASHIR-HASHEMI, ABDOLLAH、LUO, JIHMEI、MEADOR, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Iptycenes
  作者：Harold Hart、Abdollah Bashir-Hashemi、Jihmei Luo、Mary Ann Meador

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87581-5

  日期：1986.1

  indicates the number of separated arene planes. By fusing from one to six 9,10-anthradiyl moieties on the triptycene framework, one can derive a first generation of iptycenes (Table 1). Of these, only 3,4,8 and a substituted 2 are known; the remainder provide a synthetic challenge. Potentially interesting practical and theoretical properties of iptycenes and particular structural features of several (i.e.

  三萜系化合物是我们将其统称为“ iptycenes”的一系列化合物的第一个成员。前缀（三，五等）表示分离的球面的数量。通过在三萜骨架上融合一个至六个9,10-蒽基部分，可以衍生出第一代iptycenes（表1）。其中，只有3，4，8和取代的2是已知的; 其余提供了综合性挑战。的几个iptycenes和特定的结构特征的潜在的有趣的实践和理论性质（即15，16和24简要讨论了），以及某些超出表1中化合物的扩展。其中描述了制备有用的合成子35 – 41的方法。提出了三个新的，经过改进的三萜29的合成，三萜29本身是有用的三茂合成物。此外，改进的pentiptycenes合成3和33中所描述的，以及pentiptycenes的第一合成32，34和52和heptiptycene 54。为这种非天然产品的微型领域的未来发展铺平了道路。