1-(4-苯基苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮 | 37974-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1-(4-苯基苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 1-Phenyl-3-(4-phenylphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 37974-77-9
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: UUTNLGHKVMEABN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  497.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-苯基苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮 在 rhodium(II) acetate dimer 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(biphenyl-4-yl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基-2-重氮-1,3-二酮的铑催化好氧分解：机理研究及其在苯合成中的应用

  摘要：

  基于铑（II）催化的需氧分解过程，报道了1,3-二芳基-2-重氮-1,3-二酮向1,2-二芳基-1,2-二酮（苯）的转化。该反应在环境温度下发生，并且可以在氧气的气球压力下由少量羧酸的铑（5mol％）催化。此外，显示出来自O 2试剂的氧原子被掺入产物中，并且这伴随着羰基单元从起始原料的挤出。从机理上讲，建议分解可以通过类胡萝卜素的沃尔夫重排产生的乙烯酮中间体与分子氧活化后产生的过氧化铑或过氧自由基的相互作用。一组受控实验的结果支持了所提出的机制。通过使用这种新开发的策略，从相应的重氮底物以不同的收率合成了大量苯并衍生物和9,10-菲醌。另一方面，由于难以诱导初始重排，该方法不能从2-重氮-1，3-茚满二酮生成苯并环丁烯-1,2-二酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02366
• 作为产物：
  描述：

  1-(biphenyl-4-yl)-2,3-dibromo-3-phenylpropan-1-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以620 mg的产率得到1-(4-苯基苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  作为中等敏感度的双光子荧光探针的二芳酰（甲基）硼氢化硼化合物。

  摘要：

  本文评估了二芳基（甲基）硼酸二氟化硼化合物在通过双光子吸收设计高效荧光探针中的用途。报道了允许合成对称和不对称分子的三种不同途径。可以容易地以高收率获得稳定的二芳基（甲基）硼酸二氟化硼衍生物。它们表现出很大的单光子吸收率，很容易在近紫外线范围内进行调节。它们的强荧光发射覆盖整个可见域。除了这些吸引人的线性特性外，几种二芳酰基（甲基）硼酸二氟化硼衍生物还具有明显的截面，可吸收双光子。所推导的结构-性质关系对于设计依赖于二芳酰基（甲基）硼酸二氟化硼主链的新一代分子是有前途的。

  DOI：

  10.1002/chem.200305321

文献信息

• 一种含共轭稠环芳香结构的化合物及其应用和一种有机电致发光器件
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN113149964A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了一种含共轭稠环芳香结构的化合物及其应用和一种有机电致发光器件，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的化合物应用于有机电致发光器件中时，能够降低驱动电压及提高发光效率。
• Room-Temperature Coupling/Decarboxylation Reaction of α-Oxocarboxylates with α-Bromoketones: Solvent-Controlled Regioselectivity for 1,2- and 1,3-Diketones
  作者：Zhen He、Xiaotian Qi、Zhijie She、Yinsong Zhao、Shiqing Li、Junbin Tang、Ge Gao、Yu Lan、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02575

  日期：2017.2.3

  A transition-metal-free and room-temperature coupling/decarboxylation reaction between α-oxocarboxylates and α-bromoketones is reported herein. It represents the first mild and regioselective synthesis of either 1,2- or 1,3-diketones from the same starting materials. Notably, the regioselectivity is simply controlled by solvents. The preliminary experimental data and DFT calculations suggest sequential

  本文报道了α-氧代羧酸盐和α-溴代酮之间的无过渡金属和室温的偶联/脱羧反应。它代表了从相同原料中首次合成1,2-或1,3-二酮的轻度和区域选择性合成。值得注意的是，区域选择性简单地由溶剂控制。初步的实验数据和DFT计算表明，在一锅中依次进行Darzens型偶联，碱水解，KOH促进的环氧乙烷开口和脱羧反应。该方法对于合成α，β-环氧-γ-丁内酯和姜黄素是有效的。
• nBu4NI-catalyzed C C bond formation to construct 2-carbonyl-1,4-diketones under mild conditions
  作者：Yunhe Lv、Weiya Pu、Jiejie Niu、Qingqing Wang、Qian Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.011

  日期：2018.4

  An nBu4NI-catalyzed oxidative cross-dehydrogenative-coupling of β-dicarbonyl compounds with acetone under mild reaction conditions is described. This methodology provides a straightforward pathway to synthesize 2-carbonyl-1,4-diketones and features a simple system, low reaction temperature, and environmental friendliness.

  一个Ñ卜4 NI-催化氧化交脱氢耦合的β二羰基化合物与丙酮在温和的反应条件下进行说明。该方法学提供了合成2-羰基-1,4-二酮的直接途径，并且具有简单的系统，较低的反应温度和环境友好性。
• Solid-phase synthesis of traceless 1,3-diketones
  作者：Kyung-Ho Park、Linda J Cox

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02720-x

  日期：2003.1

  A traceless synthesis of 1,3-diketones has been achieved through enamine methodology from solid-phase organic synthesis. Thus, piperazine served as a linker for this traceless cleavage of β-diketones from solid support.

  通过固相有机合成的烯胺方法已实现了1,3-二酮的无痕合成。因此，哌嗪用作该β-二酮从固体支持物的无痕裂解的连接子。
• Thioglycoluril as a Novel Organocatalyst: Rapid and Efficient α-Monobromination of 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Anxin Wu、Liping Cao、Jiaoyang Ding、Guodong Yin、Meng Gao、Yitao Li

  DOI：10.1055/s-0029-1216746

  日期：——

  Thioglycoluril as a novel hydrogen-bonding organocata- lyst, combined with NBS, in MeOH provided rapid and efficient α-monobromination of 1,3-dicarbonyl compounds in excellent yields at room temperature. A bifunctional catalytic mechanism was proposed from these results.

  硫代甘脲作为一种新型氢键有机催化剂，与 NBS 结合，在 MeOH 中提供了快速有效的 1,3-二羰基化合物的 α-单溴化，在室温下产率极好。根据这些结果提出了双功能催化机制。