bromo(4-phenylbenzoyl)benzoylmethane | 1178568-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: bromo(4-phenylbenzoyl)benzoylmethane
• 英文别名: 2-bromo-1-phenyl-3-(4-phenylphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 1178568-47-2
• 化学式: C₂₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 379.253
• InChiKey: ACNDPFGYKJEAAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo(4-phenylbenzoyl)benzoylmethane 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-(4-苯基苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  通过稳态，一色和二色激光闪光光解研究溶液中卤代芳族1,3-二酮的光化学反应。

  摘要：

  4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰基甲烷（Avobenzone，AB），4-苯基苯甲酰基苯甲酰基-，4-苯基苯甲酰基-2'-呋喃基和4-苯基苯甲酰基-2'-thenoyl甲烷（PB @ Ph，PB @ F通过在溶液中进行静态和激光闪光光解研究了分别在C2位置被Br和Cl取代的Pb和PB @ T）。吸收光谱特征表明，卤代二酮的分子结构为酮形式，而无卤二酮的分子结构为烯醇形式。由吸收和发射光谱确定激发的单重态和三重态的能量。根据溴化二酮在乙醇中的稳态光解后的吸收光谱变化，由于溴的消除是主要的光化学过程，因此形成了相应的无卤素二酮。所确定的形成无卤二酮的量子产率与溶解氧的量无关，这表明消除过程是激发单重态（S1）状态下的一个事件。相反，从观察到的氯化AB和PB @ Ph的光解所获得的吸收光谱，可以推断出Norrish I型是乙腈中S1态的主要光化学反应。发现氯化的PB @ F和PB @ T在环己烷

  DOI：

  10.1039/c5pp00211g
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-苯基苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Dithioglycoluril 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到bromo(4-phenylbenzoyl)benzoylmethane
  参考文献：
  名称：

  硫代甘脲作为新型有机催化剂：1,3-二羰基化合物的快速有效的 α-单溴化

  摘要：

  硫代甘脲作为一种新型氢键有机催化剂，与 NBS 结合，在 MeOH 中提供了快速有效的 1,3-二羰基化合物的 α-单溴化，在室温下产率极好。根据这些结果提出了双功能催化机制。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216746