2-(2,4-dinitrophenyl)-4-nitro-1,2,3-triazole | 30595-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dinitrophenyl)-4-nitro-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-(2,4-dinitrophenyl)-4-nitro-2H-1,2,3-triazole；2H-1,2,3-Triazole, 2-(2,4-dinitrophenyl)-4-nitro-；2-(2,4-dinitrophenyl)-4-nitrotriazole
• CAS: 30595-49-4
• 化学式: C₈H₄N₆O₆
• 分子量: 280.156
• InChiKey: DKFGECAWYCUCMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenyl)-4-nitro-1,2,3-triazole 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(oxyran-2-ylmethyl)triazoles and -tetrazoles

  摘要：

  The alkylation of 5-phenyl-1H-tetrazole and 4-nitro-2H-1,2,3-triazole with 1-chloro-2,3-epoxypropane and cycloaddition of 1-azido-3-chloropropan-2-ol to acetylenic dipolarophiles gave the corresponding N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)azoles as intermediate products in the synthesis of N-(oxiran-2-ylmethyl)azoles.

  DOI：

  10.1134/s1070428015090171
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.5h， 以95%的产率得到2-(2,4-dinitrophenyl)-4-nitro-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Meshcheryakov; Mikiya; Kirillova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 11, p. 1641 - 1644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ionic Liquids Based on Azolate Anions
  作者：Marcin Smiglak、C. Corey Hines、Timothy B. Wilson、Shailendra Singh、Adam S. Vincek、Kostyantyn Kirichenko、Alan R. Katritzky、Robin D. Rogers

  DOI：10.1002/chem.200901418

  日期：2010.2.1

  based on energetic azolate anions allows for the examination of the effects of both cation and anion on the physiochemical properties of ionic liquids. Thirty one novel salts were synthesized by pairing diverse cations (tetraphenylphosphonium, ethyltriphenylphosphonium, N‐phenyl pyridinium, 1‐butyl‐3‐methylimidazolium, tetramethyl‐, tetraethyl‐, and tetrabutylammonium) with azolate anions (5‐nitrobenzimidazolate

  基于高能偶氮酸根阴离子的新型高能材料的分子级设计可以检查阳离子和阴离子对离子液体的物理化学性质的影响。通过配对不同的阳离子（四苯基phosph，乙基三苯基phosph，N-苯基吡啶鎓，1-丁基-3-甲基咪唑鎓，四甲基，四乙基和四丁基铵）与偶氮根阴离子（5-硝基苯并咪唑根，5-硝基苯并三唑根，3,5-二硝基1,2,4,3-三唑根，2,4 -二硝基咪唑盐，4-硝基1,2,3-三唑盐，4,5-二硝基咪唑盐，4,5-二氰基咪唑酸盐，4-硝基咪唑盐和四唑酸盐）。这些盐已通过DSC，TGA和单晶X射线晶体学进行了表征。通常，在所研究的系统中，偶氮酸酯是稳定的。离子液体是由1-丁基-3-甲基咪唑鎓阳离子和所研究的杂环偶氮根阴离子的所有组合，以及四乙基或四丁基铵阳离子和偶氮根阴离子的几种组合而获得的。从4和4,5-二取代的阴离子变为3，5-和2,4-二取代的阴离子。在本研究中，用于高能离子液体的最有希望的阴离子是3
• Sensitive Energetics from the <i>N</i> ‐Amination of 4‐Nitro‐1,2,3‐Triazole
  作者：Dominique R. Wozniak、Benjamin Salfer、Matthias Zeller、Edward F. C. Byrd、Davin G. Piercey

  DOI：10.1002/open.202000053

  日期：2020.8

  Energetic N‐amino‐C‐nitro compounds 1‐amino‐4‐nitro‐1,2,3‐triazole and 2‐amino‐4‐nitro‐1,2,3‐triazole are characterized for the first time as energetic materials. These compounds were characterized chemically by nuclear magnetic resonance (NMR), Infrared spectroscopy and X‐ray crystallography. Compounds were also characterized energetically by differential scanning calorimetry (DSC), impact, and friction

  高能N-氨基-C-硝基化合物1-氨基-4-硝基-1,2,3-三唑和2-氨基-4-硝基-1,2,3-三唑首次被表征为含能材料。这些化合物通过核磁共振 (NMR)、红外光谱和 X 射线晶体学进行了化学表征。化合物还通过差示扫描量热法 (DSC)、冲击和摩擦进行了能量表征，并发现其具有敏感性和性能，将其归类为具有类似 PETN 性能的起爆药。
• Vereshchagin, L. I.; Nikitin, V. M.; Meshcheryakov, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.2, p. 1574 - 1577
  作者：Vereshchagin, L. I.、Nikitin, V. M.、Meshcheryakov, V. I.、Gareev, G. A.、Kirillova, L. P.、Shul'gina, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• VERESHCHAGIN, L. I.;NIKITIN, V. M.;MESHCHERYAKOV, V. I.;GAREEV, G. A.;KIR+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1744-1747
  作者：VERESHCHAGIN, L. I.、NIKITIN, V. M.、MESHCHERYAKOV, V. I.、GAREEV, G. A.、KIR+

  DOI：——

  日期：——
• Meshcheryakov; Mikiya; Kirillova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 11, p. 1641 - 1644
  作者：Meshcheryakov、Mikiya、Kirillova、Shul'gina、Vereshchagin

  DOI：——

  日期：——