0001-03-KK | 245322-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 0001-03-KK
• 英文别名: 5-Imino-2-(trifluoromethyl)-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 245322-64-9
• 化学式: C₆H₃F₃N₄OS
• 分子量: 236.177
• InChiKey: FQKPZTNGJKPRFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 0001-03-KK 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 0017-22-KK
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship study of novel iminothiadiazolo-pyrimidinone antimicrobial agents

  摘要：

  一种含有呋喃部分的亚氨基噻二唑-嘧啶酮衍生物0002-04-KK，作为抗菌剂，对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（MIC）为25μg/ml。合成了数种0002-04-KK的衍生物，其中含有硝基呋喃部分的0026-59-KK具有最强的抗菌活性，MIC为6μg/ml。0002-04-KK和0026-59-KK均抑制DNA、RNA和蛋白质的生物合成。0026-59-KK抑制了肽聚糖的生物合成，而0002-04-KK仅轻微抑制。衍生物0002-04-KK表现出杀菌活性，而0002-04-KK则显示出抑菌活性。衍生物0002-04-KK在家蚕中的毒性低于0002-04-KK（半数致死量（LD50）: >230μg/g，而0002-04-KK的LD50为100μg/g）。对金黄色葡萄球菌的杀菌活性归因于硝基呋喃部分。这些发现表明，亚氨基噻二唑-嘧啶酮化合物可以作为开发抗菌剂的候选分子。

  DOI：

  10.1038/ja.2013.69
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 8.0h， 以64%的产率得到0001-03-KK
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship study of novel iminothiadiazolo-pyrimidinone antimicrobial agents

  摘要：

  一种含有呋喃部分的亚氨基噻二唑-嘧啶酮衍生物0002-04-KK，作为抗菌剂，对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（MIC）为25μg/ml。合成了数种0002-04-KK的衍生物，其中含有硝基呋喃部分的0026-59-KK具有最强的抗菌活性，MIC为6μg/ml。0002-04-KK和0026-59-KK均抑制DNA、RNA和蛋白质的生物合成。0026-59-KK抑制了肽聚糖的生物合成，而0002-04-KK仅轻微抑制。衍生物0002-04-KK表现出杀菌活性，而0002-04-KK则显示出抑菌活性。衍生物0002-04-KK在家蚕中的毒性低于0002-04-KK（半数致死量（LD50）: >230μg/g，而0002-04-KK的LD50为100μg/g）。对金黄色葡萄球菌的杀菌活性归因于硝基呋喃部分。这些发现表明，亚氨基噻二唑-嘧啶酮化合物可以作为开发抗菌剂的候选分子。

  DOI：

  10.1038/ja.2013.69

文献信息

• Structure–activity relationship study of novel iminothiadiazolo-pyrimidinone antimicrobial agents
  作者：Atmika Paudel、Keiichi Kaneko、Ayako Watanabe、Matsunaga Shigeki、Kanai Motomu、Hiroshi Hamamoto、Kazuhisa Sekimizu

  DOI：10.1038/ja.2013.69

  日期：2013.11

  An iminothiadiazolo-pyrimidinone derivative, 0002-04-KK, harboring a furan moiety, acts as an antimicrobial agent with a minimum inhibitory concentration (MIC) against Staphylococcus aureus of 25 μg ml−1. Several derivatives of 0002-04-KK were synthesized and among them 0026-59-KK, harboring a nitrofuran moiety, had the most potent antimicrobial activity with an MIC of 6 μg ml−1. Both 0002-04-KK and 0026-59-KK inhibited the biosynthesis of DNA, RNA and proteins. Peptidoglycan biosynthesis was inhibited by 0026-59-KK, and slightly inhibited by 0002-04-KK. Derivative 0002-04-KK showed bactericidal activity in contrast to the bacteriostatic activity of 0002-04-KK. Derivative 0002-04-KK had less toxicity in silkworms (lethal dose fifty (LD50): >230 μg g−1) than 0002-04-KK (LD50: 100 μg g−1). The bactericidal activity against S. aureus was because of the nitrofuran moiety. These findings suggest that iminothiadiazolo-pyrimidinone compounds could be used as lead molecules to develop antimicrobial agents.

  一种含有呋喃部分的亚氨基噻二唑-嘧啶酮衍生物0002-04-KK，作为抗菌剂，对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（MIC）为25μg/ml。合成了数种0002-04-KK的衍生物，其中含有硝基呋喃部分的0026-59-KK具有最强的抗菌活性，MIC为6μg/ml。0002-04-KK和0026-59-KK均抑制DNA、RNA和蛋白质的生物合成。0026-59-KK抑制了肽聚糖的生物合成，而0002-04-KK仅轻微抑制。衍生物0002-04-KK表现出杀菌活性，而0002-04-KK则显示出抑菌活性。衍生物0002-04-KK在家蚕中的毒性低于0002-04-KK（半数致死量（LD50）: >230μg/g，而0002-04-KK的LD50为100μg/g）。对金黄色葡萄球菌的杀菌活性归因于硝基呋喃部分。这些发现表明，亚氨基噻二唑-嘧啶酮化合物可以作为开发抗菌剂的候选分子。