3,5-二甲基吡唑钠盐 | 41253-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二甲基吡唑钠盐
• 英文名称: sodium 3,5-dimethylpyrazolide
• 英文别名: sodium salt of 3,5-dimethylpyrazole；Sodium;3,5-dimethylpyrazol-2-ide
• CAS: 41253-18-3
• 化学式: C₅H₇N₂*Na
• 分子量: 118.114
• InChiKey: VXKUSWVRKPVXCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镥(III) 、 3,5-二甲基吡唑钠盐 在 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {Lu(μ-3,5-dimethylpyrazolyl)6(η2-3,5-dimethylpyrazolyl)3(μ3-O)Na2(THF)2}
  参考文献：
  名称：

  Schumann, Herbert; Lee, Pil Ryul; Loebel, Joerg, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, p. 1073 - 1074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,5-二甲基吡唑钠盐
  参考文献：
  名称：

  二吡咯基甲烷二吡唑配体 的银（i），铜（i）配位聚合物和螺旋钯（ii）配合物的合成和结构表征：内消旋取代基对结构形成的影响†

  摘要：

  一类新的多齿dipyrrolylmethane的基于双中心TECTON，1,9-双（3,5- dimethylpyrazolylmethyl）dipyrrolylmethane，含有二（大号1）或亚环己基（大号2）取代基的内消旋碳原子在28-45％被容易地合成从二吡咯基甲烷开始有两种不同的收率。当用AgBF 4处理L 2时，得到一维配位聚合物结构（[（L 2）Ag] [BF 4 ]）n，而L 1和AgBF 4之间的反应类似。得到了双核金属双金属配合物[（L 1）2 Ag 2 ] [BF 4 ] 2。另外，从L 1与CuI之间的反应获得了另一种配位聚合物结构[（L 1）CuI] n。L 1与[Pd（PhCN）2 Cl 2 ]的类似反应得到双核钯络合物[（L 1）2 Pd 2 Cl 4]具有双链螺旋结构。除了金属中心的性质，配位数和优选的几何形状以外，观察到的结构差异还归因于存在于配体的内消旋碳原子上的取代基的作用。

  DOI：

  10.1039/c5dt00430f

文献信息

• Synthesis and structural characterization of bis(tropolonatodimethylgallium), [(C₇H₅O₂)Ga(CH₃)₂]₂
  作者：Steven J. Rettig、Alan Storr、James Trotter

  DOI：10.1139/v84-293

  日期：1984.9.1

  Details of the synthesis, physical properties, and solid-state structure of [(C₇H₅O₂)Ga(CH₃)₂]₂ are reported. Crystals of bis(tropolonatodimethylgallium) are monoclinic, a = 10.2669(9), b = 9.3237(3), c = 10.8671(10) Å, β = 112.896(4)°, Z = 2, space group P2₁/n (22°C, λ = 0.70930 Å). The structure was solved by conventional heavy-atom techniques and was refined by full-matrix least-squares procedures to R = 0.034 and R_w = 0.037 for 1746 reflections with I ≥ 3σ(I). The centrosymmetric binuclear dimer features five-coordinate gallium atoms having irregular trigonal bipyramidal coordination geometry and a planar four-membered Ga₂O₂ ring. Important bond lengths (corrected for libration) are Ga—O(equatorial) = 1.972(2), Ga—O(axial) = 2.025(2) and 2.551(2) Å, and Ga—C = 1.951(4) and 1.954(4) Å.

  报道了[(C7H5O2)Ga(CH3)2]2的合成、物理性质和固态结构的细节。双(环庚酮二甲基镓)晶体为单斜晶系，a = 10.2669(9) Å，b = 9.3237(3) Å，c = 10.8671(10) Å，β = 112.896(4)°，Z = 2，空间群P21/n（22°C，λ = 0.70930 Å）。该结构通过传统的重原子技术解决，并通过全矩阵最小二乘程序进行了修正，对于I ≥ 3σ(I)的1746个反射，R = 0.034，Rw = 0.037。这个中心对称的双核二聚体具有五配位的镓原子，具有不规则的三角双锥配位几何结构和一个平面的四元环Ga2O2。重要的键长（经过摆动校正）为Ga—O（赤道）= 1.972(2) Å，Ga—O（轴向）= 2.025(2) 和 2.551(2) Å，Ga—C = 1.951(4) 和 1.954(4) Å。
• A convenient route to 1,3,5-trisubstituted benzenes via rhodium catalyzed polymerization of arylacetylenes
  作者：Ibrahim Amer、Herbert Schumann、Vadde Ravindar、Wael Baidossi、Nurith Goren、Jochanan Blum

  DOI：10.1016/0304-5102(93)80099-g

  日期：1993.11

  5-Cyclooctadiene] (1,3-propanediamine-N,N′)rhodium(1+) chloride, [(COD)RhCl(H2NCH2CH2CH2NH2)]Cl, 11, and the water soluble complexes (COD)RhCl(Ph2PC6H4-3-SO3Na) 10, trans-[Rh(CO) (Ph2PC6H4-3-CO2H) (μ-)]2 12, (Ph2PC6H4-2-CO-O)-Rh(CO) () 13a, (Ph2PC6H4-2-CO-O)-Rh(CO) (indazole) 13b and trans-[Rh(CO) (Ph2PC6H4-2-CHO) (μ-)]2 14 were shown to catalyze the polymerization of PhCCH 1 and the substituted arylacetylenes

  [（1,2,5,6-η）-1,5-环辛二烯]（1,3-丙二胺-N，N'）氯化铑（1+），[（COD）RhCl（H 2 NCH 2 CH 2 CH 2 NH 2）]氯，11，和水溶性复合物（COD）的RhCl（PH 2 PC 6 H ^ 4 -3-SO 3 Na）的10，反式- [铑（CO）（PH 2 PC 6 H ^ 4 - 3-CO 2 H）（μ- ）] 2 12，（Ph 2 PC 6 H 4 -2-CO-O）-Rh（CO）（）13a，（Ph 2 PC 6 H 4 -2-CO-O）-Rh（CO）（吲唑）13b和反式-[Rh（CO）（Ph 2 PC 6 H 4 -2-CHO）（μ- ） ] 2 14显示出催化PhCCH的聚合1和取代arylacetylenes 2 - 8在25℃下在有规立构方式。如此形成的顺式聚芳基乙炔在200–225°C下选择性解聚为相应的1,3,5-三芳基苯衍生物。
• Soluble monometallic salen complexes derived from O-functionalised diamines as metalloligands for the synthesis of heterobimetallic complexes
  作者：Michael Schley、Sebastian Fritzsche、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/b920706f

  日期：——

  reaction. Monometallic salen complexes could be obtained by template synthesis with nickel(II) and copper(II). The analogous chromium(III), manganese(III) and molybdenum(IV) salen complexes were synthesised directly from the salen ligands. The crystal structures of the molybdenum(IV) salen complex and a decomposition product thereof gave insight into the stability of this compound. Starting from (R)-2

  O功能化Salen 配体在合成均金属和杂金属时用作桥联配体 Salen与早期和晚期过渡金属的络合物（H 2 salen：N，N'-双（水杨基）乙二胺，系统名称： 2,2'-乙烷-1,2-二基双（亚硝甲基亚甲基）}二酚）。一种新型的O功能化Salen 合成了含烷基的配体，以增强其在有机溶剂中的溶解度以及 羧基组允许引入早期过渡金属。两个新Salen衍生自O-官能化二胺的配体由3,5-二叔丁基水杨醛 （基底） 和 3,4-二氨基苯甲酸 （4cpn）或 （R）-2,3-二氨基丙酸 （岑）。通过使用芳基二胺，可获得共轭骨架，并且烷基二胺可用于引入手性中心。这Salen 来自的配体 3,4-二氨基苯甲酸只能通过锌（II）介导的模板反应访问。单金属的Salen 可以通过模板合成获得配合物 镍（II） 和 铜（II）。类似的铬（III）， 锰（III） 和 钼（IV）salen配合物是直接从salen
• A new member of tetranuclear dinitrosyl iron complexes (DNICs) with 2-mercaptothiazoline ligand: synthesis, structure and properties
  作者：Chien-Hong Chen、Jheng-Hong Wang、Jing-Yi Huang、Chung-Hung Hsieh

  DOI：10.1007/s11164-014-1599-4

  日期：2014.7

  dinitrosyliron complex [(μ-SC3H4SN)Fe(NO)2]4 (2), each of a Fe center coordinated with two S or two N, was prepared by CO replacement from the reduced precursor (CO)2Fe(NO)2 with 1 equiv of HSC3H4SN (2-mercaptothiazoline) in the presence of O2(g). The structure of 2 is similar to [(Imid-iPr)Fe(NO)2]4 (Imid-iPr = 2-isopropylimidazole) (Hess et al. J Am Chem Soc 133:20426–20434, 2011), and both complexes comprise

  一种新的四核dinitrosyliron络合物[（μ-SC 3 H ^ 4 SN）的Fe（NO）2 ] 4（2），每个具有两个S或两个N-配位的铁中心的，从减少的前体制备由CO置换（CO ）在O 2（g）存在下，具有1当量的HSC 3 H 4 SN（2-巯基噻唑啉）的2 Fe（NO）2。2的结构类似于[（Imid-iPr）Fe（NO）2 ] 4（Imid-iPr = 2-异丙基咪唑）（Hess et al。J Am Chem Soc 133：20426-20434，2011），并且两个络合物包含铁的四边形平面和相应的配体，SC 3ħ 4 SN -或酰亚胺-的iPr - ，桥接边缘和两个亚硝酰基配体封盖在拐角处的铁杆。SC的附加当量3 ħ 4 SN -加入至2，这导致单核的Fe（NO）2 } 9（SC 3 H ^ 4 SN）2的Fe（NO）2 - （3），在该方式N界-[SC 3 H 4
• Synthesis and characterization of copper(II) complexes incorporating pyrazolyl-derived N,S-donor bidentate ligands
  作者：Moayad Hossaini Sadr、Behzad Soltani、Alireza Jalili、Faeghe Nejadghafar、Reza Kia、James T. Engle、Christopher J. Ziegler

  DOI：10.1007/s11243-012-9629-9

  日期：2012.10

  The novel bidentate N,S-donor anionic ligands [PhNCSIndz]−, [PhNCSImz]−, [PhNCSPzMe3]−, and [EtNCSPz]−, where Indz = indazole, Imz = imidazole, PzMe3 = 3,4,5-trimethylpyrazole, and Pz = pyrazole, were synthesized and used to prepare Cu(II) complexes of general formula [Cu(N^S)2]. The ligands were synthesized via direct addition of phenylisothiocyanate or ethylisothiocyanate into THF suspensions of

  新型双齿 N,S-供体阴离子配体 [PhNCSIndz]-、[PhNCSImz]-、[PhNCSPzMe3]- 和 [EtNCSPz]-，其中 Indz = 吲唑、Imz = 咪唑、PzMe3 = 3,4,5-三甲基吡唑，和 Pz = 吡唑，被合成并用于制备通式 [Cu(N^S)2] 的 Cu(II) 配合物。通过将异硫氰酸苯酯或异硫氰酸乙酯直接添加到相应的吡唑钠盐的 THF 悬浮液中来合成配体。所有合成的化合物，包括配体和配合物，都通过物理化学和光谱方法进行了表征，并通过X射线衍射分析确定了[Cu(EtNCSPz)2]和[Cu(PhNCSPzMe2)2]的晶体结构，显示了 [Cu(EtNCSPz)2] 的反方平面几何形状和 [Cu(PhNCSPzMe2)2] 的扭曲四面体几何形状。