4-(1-cyclohexylethoxy)benzaldehyde | 1095989-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(1-cyclohexylethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(1-Cyclohexylethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1095989-17-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: ZJTXHUBDPFOLNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-cyclohexylethoxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-(1-cyclohexylethoxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL OXAZOLIDINONES AND RELATED HETEROCYCLEIC COMPOUNDS AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] N-BENZYL OXAZOLIDINONES ET COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES APPARENTÉS COMME POTENTIALISATEURS DE RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula（I）结构的药学上可接受的盐，相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂活性，特别是mGluR2。

  公开号：

  WO2009004430A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基乙醇 、 对羟基苯甲醛 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(1-cyclohexylethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL OXAZOLIDINONES AND RELATED HETEROCYCLEIC COMPOUNDS AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] N-BENZYL OXAZOLIDINONES ET COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES APPARENTÉS COMME POTENTIALISATEURS DE RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula（I）结构的药学上可接受的盐，相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂活性，特别是mGluR2。

  公开号：

  WO2009004430A1

文献信息

• NOVEL THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Cho Hoon

  公开号：US20110269954A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel thiazolidinedione derivatives expressed by the following formula (I) and the uses thereof. More specifically, the present invention relates to novel thiazolidinedione derivatives expressed by the following formula (I) and a pharmaceutical composition comprising the same. The novel thiazolidinedione derivatives of formula (I) according to the present invention can be effectively used for the prevention or treatment of cardiovascular disease, gastrointestinal disease and renal disease by inhibiting the activity of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) that decomposes prostaglandins as well as useful for the prevention of hair loss and the stimulation of hair growth, and osteogenic stimulation and wound healing.

  本发明涉及由以下式（I）表示的新型噻唑烷二酮衍生物及其用途。更具体地说，本发明涉及由以下式（I）表示的新型噻唑烷二酮衍生物以及包含其的药物组合物。根据本发明的式（I）的新型噻唑烷二酮衍生物可以通过抑制分解前列腺素的15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）的活性，有效用于预防或治疗心血管疾病、胃肠道疾病和肾脏疾病，同时也用于预防脱发和促进头发生长，以及促进骨生成和伤口愈合。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Duplantier Allen J.

  公开号：US20090137577A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物具有规范中定义的I式结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 3-Benzyl-1,3-oxazolidin-2-ones as mGluR2 positive allosteric modulators: Hit-to lead and lead optimization
  作者：Allen J. Duplantier、Ivan Efremov、John Candler、Angela C. Doran、Alan H. Ganong、Jessica A. Haas、Ashley N. Hanks、Kenneth G. Kraus、John T. Lazzaro、Jiemin Lu、Noha Maklad、Sheryl A. McCarthy、Theresa J. O’Sullivan、Bruce N. Rogers、Judith A. Siuciak、Douglas K. Spracklin、Lei Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.032

  日期：2009.5

  The discovery, synthesis and SAR of a novel series of 3-benzyl-1,3-oxazolidin-2-ones as positive allosteric modulators (PAMs) of mGluR2 is described. Expedient hit-to-lead work on a single HTS hit led to the identification of a ligand-efficient and structurally attractive series of mGluR2 PAMs. Human microsomal clearance and suboptimal physicochemical properties of the initial lead were improved to give potent, metabolically stable and orally available mGluR2 PAMs. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8637558B2
  申请人：——

  公开号：US8637558B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• [EN] N-BENZYL OXAZOLIDINONES AND RELATED HETEROCYCLEIC COMPOUNDS AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] N-BENZYL OXAZOLIDINONES ET COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES APPARENTÉS COMME POTENTIALISATEURS DE RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009004430A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed. The compounds are active as potentiators of glutamate receptors, in particular mGluR2.

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula（I）结构的药学上可接受的盐，相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂活性，特别是mGluR2。