β-Fluoroethyl radical | 28761-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: β-Fluoroethyl radical
• 英文别名: 2-fluoroethyl radical；fluoroethyl radical；2-fluoro-ethyl；β-Fluorethyl-Radikal；Fluorethan-2-yl-Radikal；2-Fluorethylradikal
• CAS: 28761-00-4
• 化学式: C₂H₄F
• 分子量: 47.0522
• InChiKey: VHPYNVZYZFYVII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢气 、 β-Fluoroethyl radical 生成 氢氟酸
  参考文献：
  名称：

  Sirkin, E. R.; Berry, M. J., IEEE Journal of Quantum Electronics, 1974, vol. 10, p. 701 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟乙烷 在 溴 作用下， 生成 β-Fluoroethyl radical
  参考文献：
  名称：

  氟乙烷光溴化的动力学。CH3CHF 和 CH2CH2F 自由基的 C-H 键解离能和形成热的估计

  摘要：

  在 80-150 °C 的温度范围内，在氯乙烷作为外部竞争剂存在和不存在的情况下，研究了氟乙烷的气相光溴化。相对于 CH3CH2Cl，重新确定了 CH3CH2F 中提取 α-氢的速率常数，并在内部竞争中测量了提取 β-氢。将相对速率与 C2H6 溴化的已知速率参数结合以获得绝对速率常数 (cm3 mol−1 s−1)： k(α) = (6.50 ± 3.58) × 1012 exp [−(10360 ± 370 )/RT] 和 k(β) = (3.42 ± 1.95) × 1012 exp [−(12950 ± 390)/RT]。使用关于具有相似复杂性的任何两个竞争者之间逆反应的活化能差异大小的合理近似值，已推导出以下热化学量 (kcal mol-1)：

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.869

文献信息

• Formation of β-Fluoroethyl Radical and Closed-Shell Products in Reactions of Photogenerated Fluorine Atoms with Ethene in Solid Argon
  作者：Eugenii Ya. Misochko、Alexander V. Benderskii、Charles A. Wight

  DOI：10.1021/jp953155f

  日期：1996.1.1

  Solid-state reactions of F atoms with ethene molecules were initiated by UV photolysis of dilute solutions of F2 and C2H4 in solid Ar. Products stabilized in the matrix were detected by infrared spectroscopy. Experiments were conducted at different temperatures in order to distinguish reactions in matrix-isolated F2-C2H4 complexes (at 16 K) from reactions of diffusing thermal F atoms (at 26 K). Comparison

  F原子与乙烯分子的固相反应是通过将F 2和C 2 H 4的稀溶液在固体Ar中进行紫外线光解而引发的。通过红外光谱检测稳定在基质中的产物。为了在基质分离的F 2 -C 2 H 4络合物中（16 K）与扩散热F原子（26 K）的反应区分开来，在不同温度下进行了实验。与动力学EPR数据比较（Benderskii，VA等人 门捷列夫 COMMUN。 1995，6，245）允许鉴定β-氟乙基的红外光谱，β-氟乙基是F + C 2 H 4反应的主要产物。频率和β-C的八个最强红外波段的绝对吸收强度2 ħ 4报告F。分离出的F 2 -C 2 H 4络合物的光解形成了闭壳产物C 2 H 3 F-HF以及反式和gauche -1,2-C 2 H 4 F 2，相对产率为0.6：0.2：0.2。将两个热F原子连续添加到一个孤立的C 2中H 4分子仅形成1,2-C 2 H 4 F 2的两个构象体。F 2 -C 2
• Reactions of ground state chlorine atoms with fluorinated methanes and ethanes
  作者：E. Tschuikow‐Roux、T. Yano、J. Niedzielski

  DOI：10.1063/1.448737

  日期：1985.1

  The reactions of photochemically generated Cl(2PJ) atoms with a number of fluorohydrocarbons have been investigated in the temperature range 8–95 °C by the competitive photochlorination technique using CH4 as a primary standard. Relative and absolute rate parameters are reported for CH3F, CH2F2, CH3CH2F, CH2FCH2F, CH3CHF2, CH3CF3, CH2FCHF2, CHF2CHF2, and several auxiliary reactions including CH3Cl, C2H6, and C3H8. The internal competition for hydrogen abstraction in asymmetric fluorethanes is examined in detail. The reactivity trends are discussed and it is found that the activation energies in the fluoromethane series correlate with the known C–H bond dissociation energies. The hydrogen reactivity in the fluoroethane series for which a sufficient data base of DH°(C–H) values is not available is best rationalized in terms of inductive effects and resonance interactions.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: SVol.3, 2.1.8.5.3, page 141 - 145
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fluorine atom addition to acetylene and ethylene in cancrinite: electron paramagnetic resonance of .cntdot.CHCHF and .cntdot.CH2CH2F at 77 K
  作者：P. Raghunathan、S. K. Sur

  DOI：10.1021/j100241a007

  日期：1983.9
• Computational studies of the bimolecular reaction dynamics of the ethene + fluoride system
  作者：Lionel M. Raff

  DOI：10.1021/j100312a031

  日期：1988.1