7,16-di-tert-butyl-10,19-dimethoxy-12-thia<4.3>metacyclophane | 143105-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7,16-di-tert-butyl-10,19-dimethoxy-12-thia<4.3>metacyclophane
• 英文别名: 6,16-Di-tert-butyl-9,19-dimethoxy-2-thia<3.4>metacyclophane；7,16-ditert-butyl-18,19-dimethoxy-3-thiatricyclo[12.3.1.15,9]nonadeca-1(17),5,7,9(19),14(18),15-hexaene
• CAS: 143105-53-7
• 化学式: C₂₈H₄₀O₂S
• 分子量: 440.69
• InChiKey: FMONXAQRCATXFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-di-tert-butyl-10,19-dimethoxy-12-thia<4.3>metacyclophane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~500.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 17.0h， 生成 anti-7,15-Di-tert-butyl-10,18-dimethoxy<4.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2443 - 2454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基 1-甲氧基苯 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium sulfide 、 磷酸 、 碘 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7,16-di-tert-butyl-10,19-dimethoxy-12-thia<4.3>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2443 - 2454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamato, Takehiko; Sato, Mitsuhiro; Noda, Kouzo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2601 - 2613
  作者：Yamato, Takehiko、Sato, Mitsuhiro、Noda, Kouzo、Matsumoto, Jun-ichi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——