6,18-Di-tert-butyl-9,21-dimethoxy-2-thia<3.6>metacyclophane | 143105-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,18-Di-tert-butyl-9,21-dimethoxy-2-thia<3.6>metacyclophane
• 英文别名: 7,18-ditert-butyl-20,21-dimethoxy-3-thiatricyclo[14.3.1.15,9]henicosa-1(19),5,7,9(21),16(20),17-hexaene
• CAS: 143105-55-9
• 化学式: C₃₀H₄₄O₂S
• 分子量: 468.744
• InChiKey: LJQUHRXJVFYESM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,18-Di-tert-butyl-9,21-dimethoxy-2-thia<3.6>metacyclophane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以86%的产率得到6,18-Di-tert-butyl-9,21-dimethoxy-2-thia<3.6>metacyclophane 2,2-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2443 - 2454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium sulfide 、 磷酸 、 碘 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 6,18-Di-tert-butyl-9,21-dimethoxy-2-thia<3.6>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Sato, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1299 - 1308

  摘要：

  DOI：