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1,3-dimethyl-5-nitropyrazolo[3,4-b]pyridine
1,3-dimethyl-5-nitropyrazolo[3,4-b]pyridine | 98157-51-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-5-nitropyrazolo[3,4-b]pyridine
英文别名
——
CAS
98157-51-8
化学式
C
8
H
8
N
4
O
2
mdl
MFCD09473534
分子量
192.177
InChiKey
KTURGOXDKHCTIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
76.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(4-苯基四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺
1,3-dimethylpyrazolo<3,4-b>pyridine
116834-97-0
C
8
H
9
N
3
147.18
反应信息
作为产物:
描述:
5-氨基-1,3-二甲基吡唑
在 zinc(II) chloride
硫酸
、
硝酸
作用下, 以
盐酸
、
乙醇
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
1,3-dimethyl-5-nitropyrazolo[3,4-b]pyridine
参考文献:
名称:
吡唑并[3,4-b]吡啶:合成、反应和核磁共振谱
摘要:
2-氯-3-甲酰基吡啶(2-氯烟醛)由雷尼镍和甲酸(3 1)还原2-氯-3-氰基吡啶得到;该中间体无法通过上述 N-氧化途径获得(3-甲酰基吡啶的过氧酸氧化产生吡啶-N-氧化物 3-羧酸)。在由 2-氯-3-甲酰基吡啶合成母体 1 时,收率受到吖嗪物质 11 的形成的影响。
DOI:
10.1139/v88-074
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nitroazines. 20. Simple syntheses of nitropyrazolopyridines from aliphatic nitrosynthons and aminopyrazoles
作者:
V. L. Rusinov、A. Yu. Petrov、O. N. Chupakhin
DOI:
10.1007/bf00532089
日期:
1992.11
PETROV, A. YU.;RUSINOV, V. L.;CHUPAXIN, O. N.
作者:
PETROV, A. YU.、RUSINOV, V. L.、CHUPAXIN, O. N.
DOI:
——
日期:
——
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