p-hexyloxybenzamidine hydrochloride | 29148-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-hexyloxybenzamidine hydrochloride
• 英文别名: p-n-hexyloxybenzamidine hydrochloride；4-hexoxybenzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 29148-04-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 256.776
• InChiKey: ZBOKEVFJYLXVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-hexyloxybenzamidine hydrochloride 在 哌啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [1-(4-Hexyloxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-[2-(4-hexyloxy-phenyl)-pyrimidin-5-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of schiff bases of 2-substituted 5-aminopyrimidines and their mesomorphic properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506375

文献信息

• Phenyl-pyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03997536A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  Phenyl-pyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as hereinafter set forth, are described. The end products are useful as liquid crystals.

  公式为##STR1##的苯基嘧啶，其中R.sub.1和R.sub.2如下所述。最终产物可用作液晶。
• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES A ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996011210A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia) in a human being or an animal.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de polypeptides représentés par la formule (I) dans laquelle R1 est tel que défini dans la description, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles qui présentent des activités antimicrobiennes (et spécialement antifongiques), des activités inhibitrices de la $g(b)-1, 3-glucan synthase, sur leur procédé de préparation des préparations pharmaceutiques en contenant, et sur une méthode de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses dont celles dues au $i(Pneumocystis carinii) (par exemple la pneumonie à $i(Pneumocystis carinii)) chez l'homme ou l'animal.

  该发明涉及由式(I)表示的新的多肽化合物，其中R1如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于人类或动物的感染性疾病（包括$ i（Pneumocystis carinii）感染，例如$ i（Pneumocystis carinii）肺炎）的预防和/或治疗方法。
• Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06265536B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  This invention relates to new polypeptide compounds represented by the following formula (I): wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on &bgr;-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及由以下公式（I）表示的新多肽化合物：其中R1在说明书中定义，并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，其制备方法，包含其的制药组合物，以及用于人类或动物的感染性疾病（例如Pneumocystis carinii感染，如Pneumocystis carinii肺炎）的预防和/或治疗方法。
• Synthesis of 2,5?-substituted 2?,5-bipyrimidines
  作者：M. A. Mikhaleva、T. A. Kizner、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00756421

  日期：1990.6
• Selective acid hydrolysis of 2-substituted-5-dimethylaminomethyleneaminopyrimidines to 5-amino- and 5-hydroxypyrimidines
  作者：T. A. Kizner、M. A. Mikhaleva、E. S. Serebryakova

  DOI：10.1007/bf00756420

  日期：1990.6