2-(4-tert-butylphenyl)-2-methylbutyraldehyde | 1024039-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-2-methylbutyraldehyde
• 英文别名: 2-(4-t-butylphenyl)-2-methylbutanal；2-(4-Tert-butylphenyl)-2-methylbutanal；2-(4-tert-butylphenyl)-2-methylbutanal
• CAS: 1024039-15-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: BCOZVVAVFLNQEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)-2-methylbutyraldehyde 、 potassium tert-butylate 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene]chloro(allyl)palladium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 t-butyl 2-(4-t-butylphenyl)-2-methylbutanoate 、 2-(4-(t-butyl)phenyl)-2-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-芳基化，α-芳基酯化或酰化：醛与芳基溴化物在Pd催化交叉偶联中的化学计量依赖性三分法

  摘要：

  Three's company：报道了各种溴代芳烃对直链和支链醛的选择性α-芳基化和α-芳基酯化反应。芳基溴化物的酰化可通过线性醛来实现（参见方案）。所有这些转化都是通过调整试剂的化学计量和适当的碱，使用单一的[（N-杂环卡宾）Pd]催化剂进行的。

  DOI：

  10.1002/asia.201300724
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 、 4-叔丁基溴苯 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene]chloro(allyl)palladium 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以61%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-2-methylbutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  α-芳基化，α-芳基酯化或酰化：醛与芳基溴化物在Pd催化交叉偶联中的化学计量依赖性三分法

  摘要：

  Three's company：报道了各种溴代芳烃对直链和支链醛的选择性α-芳基化和α-芳基酯化反应。芳基溴化物的酰化可通过线性醛来实现（参见方案）。所有这些转化都是通过调整试剂的化学计量和适当的碱，使用单一的[（N-杂环卡宾）Pd]催化剂进行的。

  DOI：

  10.1002/asia.201300724

文献信息

• Allyl complexes for use in coupling reactions
  申请人：Colacot Thomas John

  公开号：US10167305B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  A complex of formula (1), wherein, M is palladium or nickel, R1 and R2 are independently organic groups having 1-20 carbon atoms, or R1 and R2 are linked to form a ring structure with the phosphorus atom, R3 is selected from the group consisting of substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted heteroaryl, and substituted and unsubstituted metallocenyl, R4 is an organic group having 1-20 carbon atoms, n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, X is an anionic ligand. A process for the preparation of the complex, and its use in carbon-carbon or carbon-nitrogen coupling reactions is also provided.

  一个公式复合物（1），其中，M为钯或镍，R1和R2分别是具有1-20个碳原子的有机基团，或者R1和R2连接形成与磷原子的环结构，R3从取代和未取代芳基、取代和未取代杂环基和取代和未取代金属茂基组成的群体中选择，R4是具有1-20个碳原子的有机基团，n为0、1、2、3、4或5，X为阴离子配体。还提供了一种制备该复合物的方法，以及其在碳-碳或碳-氮偶联反应中的用途。
• COMPLEXES
  申请人：Colacot Thomas John

  公开号：US20130165660A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A complex of formula (1), wherein, M is palladium or nickel, R 1 and R 2 are independently organic groups having 1-20 carbon atoms, or R 1 and R 2 are linked to form a ring structure with the phosphorus atom, R 3 is selected from the group consisting of substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted heteroaryl, and substituted and unsubstituted metallocenyl, R 4 is an organic group having 1-20 carbon atoms, n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, X is an anionic ligand. A process for the preparation of the complex, and its use in carbon-carbon or carbon-nitrogen coupling reactions is also provided.

  该复合物的化学式为（1），其中，M为钯或镍，R1和R2分别为具有1-20个碳原子的有机基团，或者R1和R2连接成环状结构与磷原子相连，R3选自取代和未取代芳基、取代和未取代杂环芳基以及取代和未取代金属茂基，R4为具有1-20个碳原子的有机基团，n为0、1、2、3、4或5，X为阴离子配体。还提供了制备该复合物的方法及其在碳-碳或碳-氮偶联反应中的应用。
• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Aldehydes with Bromo- and Chloroarenes Catalyzed by [{Pd(allyl)Cl}2] and dppf or Q-phos
  作者：Giang D. Vo、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200705357

  日期：2008.2.28
• α‐Arylation, α‐Arylative Esterification, or Acylation: A Stoichiometry‐Dependent Trichotomy in the Pd‐Catalyzed Cross‐Coupling between Aldehydes and Aryl Bromides
  作者：Pradeep Nareddy、Clément Mazet

  DOI：10.1002/asia.201300724

  日期：2013.11

  Three′s company: The selective α‐arylation and α‐arylative esterification of linear and branched aldehydes is reported for a variety of bromoarenes. The acylation of aryl bromides can be achieved with linear aldehydes (see scheme). All these transformations were performed with a single [(N‐heterocyclic carbene)Pd] catalyst through adjustment of the stoichiometry of the reagents and the appropriate

  Three's company：报道了各种溴代芳烃对直链和支链醛的选择性α-芳基化和α-芳基酯化反应。芳基溴化物的酰化可通过线性醛来实现（参见方案）。所有这些转化都是通过调整试剂的化学计量和适当的碱，使用单一的[（N-杂环卡宾）Pd]催化剂进行的。