1-chloro-2-iodo-3-phenoxypropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-2-iodo-3-phenoxypropane
• 英文别名: Hugrpojnqgbpqj-uhfffaoysa-；(3-chloro-2-iodopropoxy)benzene
• 化学式: C₉H₁₀ClIO
• 分子量: 296.535
• InChiKey: HUGRPOJNQGBPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯氧基-2-丙醇 在 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-chloro-2-iodo-3-phenoxypropane
  参考文献：
  名称：

  使用氯二苯基膦和 N-卤代琥珀酰亚胺无溶剂、高效和高区域选择性地将环氧化物转化为对称和不对称的 vic-二卤化物

  摘要：

  摘要 描述了一种使用氯代二苯基膦和 N-卤代琥珀酰亚胺在无溶剂和中性条件下在室温下高效、高区域选择性地将环氧化物转化为对称和不对称 vic-二卤化物的新方法。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.509877

文献信息

• Regioselective synthesis of <i>vic</i>-halo alcohols and symmetrical or unsymmetrical <i>vic</i>-dihalides from epoxides using triphenylphosphine – <i>N</i>-halo imides
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Roya Azadi、Farzaneh Ebrahimzadeh

  DOI：10.1139/v05-261

  日期：2006.1.1

  A simple, novel, and highly regioselective cleavage of epoxides into vicinal halo alcohols and symmetrical or unsymmetrical dihalides is described using different stoichiometries of triphenylphosphine (PPh₃) and N-halo succinimide (NXS) or N-halo saccharine (NXSac).Key words: N-halo succinimide (NXS), N-halo saccharine (NXSac), triphenylphosphine (PPh₃), epoxide, vic-halo alcohol, symmetrical dihalide, unsymmetrical dihalide.

  一种简单、新颖且高选择性的环氧化物裂解方法被描述为利用三苯基膦（PPh3）和N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）或N-卤代糖精（NXSac）的不同化学计量比来制备邻卤代醇和对称或非对称二卤代物。关键词：N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）、N-卤代糖精（NXSac）、三苯基膦（PPh3）、环氧化物、邻卤代醇、对称二卤代物、非对称二卤代物。
• Selective Conversion of Epoxides to<i>vic</i>-Halo Alcohols and Symmetrical or Unsymmetrical Dihalides by Triphenylphosphine/2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) in the Presence of Quaternary Ammonium Halides
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Ghasem Aghapour、Azarmidokht Nahid

  DOI：10.1246/bcsj.77.1885

  日期：2004.10

  A new method is described for the efficient and selective conversion of epoxides to vic-halo alcohols or symmetrical and unsymmetrical dihalides using PPh 3 /DDQ/F 4 NX (X = Cl, Br, I) as a mixed-reagent system.

  描述了一种使用 PPh 3 /DDQ/F 4 NX (X = Cl, Br, I) 作为混合试剂系统将环氧化物有效和选择性地转化为 vic-halo 醇或对称和不对称二卤化物的新方法。
• Solvent-Free, Efficient, and High Regioselective Conversion of Epoxides to Symmetrical and Unsymmetrical <i>vic</i>-Dihalides Using Chlorodiphenylphosphine and N-Halosuccinimides
  作者：Ghasem Aghapour、Asieh Afzali

  DOI：10.1080/10426507.2010.509877

  日期：2011.2.28

  Abstract A new method is described for the efficient and high regioselective conversion of epoxides to symmetrical and unsymmetrical vic-dihalides in high yields using chlorodiphenylphosphine and N-halosuccinimides under solvent-free and neutral conditions and at room temperature. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and

  摘要 描述了一种使用氯代二苯基膦和 N-卤代琥珀酰亚胺在无溶剂和中性条件下在室温下高效、高区域选择性地将环氧化物转化为对称和不对称 vic-二卤化物的新方法。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

表征谱图