tert-butyl (3R)-3-[4-carbamoyl-3-(4-hydroxyphenyl)pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate | 1558038-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-[4-carbamoyl-3-(4-hydroxyphenyl)pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1558038-50-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₄
• 分子量: 386.451
• InChiKey: LKQHTRLECQSBRE-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-[4-carbamoyl-3-(4-hydroxyphenyl)pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 US10138229, Example 72
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20140045813A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-(4-ethoxycarbonyl-3-iodopyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 tert-butyl (3R)-3-[4-carbamoyl-3-(4-hydroxyphenyl)pyrazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20140045813A1

文献信息

• Heteroaromatic compounds as BTK inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10875852B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明包括式 (I) 的化合物 其中基团 A、Cy、X1 和 Y 在本文中定义，适用于治疗与 BTK 有关的疾病、制造工艺、含有化合物的药物制剂及其使用方法。