2-氯-1-(1H-吲哚-3-基)-2-苯乙酮 | 42883-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-1-(1H-吲哚-3-基)-2-苯乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(1H-indol-3-yl)-2-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-(1H-indol-3-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 42883-45-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• mdl: MFCD03950801
• 分子量: 269.73
• InChiKey: ASZBJIFVTIEZFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  2.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(1H-吲哚-3-基)-2-苯乙酮 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-((3-methoxyphenyl)amino)-1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2013045516A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氯-2-苯基乙酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 2-氯-1-(1H-吲哚-3-基)-2-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  US2814624

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Prospective computational design and in vitro bio-analytical tests of new chemical entities as potential selective CYP17A1 lyase inhibitors
  作者：N.J. Gumede、W. Nxumalo、K. Bisetty、L. Escuder Gilabert、M.J. Medina-Hernandez、S. Sagrado

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103462

  日期：2020.1

  resistant prostate cancer (mCRPC) patients. The selective CYP17A1 inhibition of 17,20-lyase route has emerged as a novel strategy. Such inhibition blocks the production of androgens everywhere they are found in the body. In this work, a three dimensional-quantitative structure activity relationship (3D-QSAR) pharmacophore model is developed on a diverse set of non-steroidal inhibitors of CYP17A1 enzyme

  前列腺癌（PCa）进入第4阶段的发展和进展是主要在老年男性中遇到的主要问题。PCa细胞的生长受到雄激素和雄激素受体（AR）的刺激。因此，近年来已经探索了诸如阻断雄激素合成和抑制AR结合的治疗策略。但是，最近批准的药物（或处于临床阶段）未能提高该转移cast割抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的预期存活率。CYP17A1选择性抑制17,20-裂合酶途径已成为一种新的策略。这种抑制作用会阻止在人体各处发现的雄激素的产生。在这项工作中，在一组不同的CYP17A1酶非甾体抑制剂上建立了三维定量结构活性关系（3D-QSAR）药效团模型。选择高活性化合物以定义六点药效基团假说，其独特的几何排列符合以下描述：两个氢键受体（A），两个氢键供体（D）和两个芳环（R）。QSAR模型显示出足够的预测统计量。3D-QSAR模型进一步用于数据库虚拟筛选潜在的抑制命中结构。密度泛函理论（DFT）优化提供了解释命中物反应
• VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D

  公开号：US20140213586A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及这些新化合物的药物用途，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是RNA病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂，以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。
• Viral replication inhibitors
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. Leuven R&D

  公开号：US10550123B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新型化合物、使用这些新型化合物预防或治疗动物病毒感染的方法以及用作药物的所述新型化合物，更优选用作治疗或预防病毒感染的药物，特别是 RNA 病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更特别是登革热病毒感染。本发明还涉及新型化合物的药物组合物或组合制剂、用作药物的组合物或制剂，更优选用于预防或治疗病毒感染。本发明还涉及化合物的制备工艺。
• Nakamura, Hideshi; Goto, Toshio, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1119 - 1122
  作者：Nakamura, Hideshi、Goto, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• BERGMAN J.; BAECKVALL J. E., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 17, 2063-2073
  作者：BERGMAN J.、 BAECKVALL J. E.

  DOI：——

  日期：——