1-(4-cyanobenzyl)-4-(4-cyanophenyl)-3,5-.dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 562073-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-cyanobenzyl)-4-(4-cyanophenyl)-3,5-.dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-cyanobenzyl)-4-(4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid；4-(4-Cyanophenyl)-1-[(4-cyanophenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 562073-87-4
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 355.396
• InChiKey: CMJHZNBBULLFSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyanobenzyl)-4-(4-cyanophenyl)-3,5-.dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP1466902

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1-(4-cyanobenzyl)-4-(4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole - 2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-cyanobenzyl)-4-(4-cyanophenyl)-3,5-.dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1466902

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Androgen receptor antagonists
  申请人：Furuya Shuichi

  公开号：US20050101657A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides an androgen receptor antagonistic agent and a superior prophylactic or therapeutic agent for hormone-sensitive cancer, which contain a compound of the formula: wherein, R 1 is a hydrogen atom, a group binding through a carbon atom, a group binding through a nitrogen atom, a group binding through an oxygen atom or a group binding through a sulfur atom, R 2 is a hydrogen atom, a group binding through a carbon atom, a group binding through a nitrogen atom, a group binding through an oxygen atom or a group binding through a sulfur atom, R 3 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have substituent(s), an acyl group or a heterocyclic group which may have substituent(s), R 4 is a hydrogen atom, a group binding through a carbon atom, a group binding through a nitrogen atom, a group binding through an oxygen atom or a group binding through a sulfur atom, and R 5 is a cyclic group which may have substituent(s); or a salt thereof, or its prodrug.

  本发明提供了一种雄激素受体拮抗剂，以及一种优越的预防或治疗激素敏感性癌症的药物，其含有式中的化合物：其中，R1是氢原子、通过碳原子结合的基团、通过氮原子结合的基团、通过氧原子结合的基团或通过硫原子结合的基团，R2是氢原子、通过碳原子结合的基团、通过氮原子结合的基团、通过氧原子结合的基团或通过硫原子结合的基团，R3是氢原子、可能具有取代基的碳氢基团、酰基或可能具有取代基的杂环基团，R4是氢原子、通过碳原子结合的基团、通过氮原子结合的基团、通过氧原子结合的基团或通过硫原子结合的基团，R5是可能具有取代基的环状基团；或其盐或前药。
• EP1466902
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——