7-氧代庚酸乙酯 | 3990-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-氧代庚酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-formylhexanoate
• 英文别名: ethyl 7-oxoheptanoate；6-Formylhexansaeure-ethylester
• CAS: 3990-05-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• mdl: MFCD07186258
• 分子量: 172.224
• InChiKey: SQOMZPCAODNNSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-91℃ (0.2 Torr)
• 密度：
  0.968g/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧代庚酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 7,7-bis-(1H-indol-3-yl)-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole Derivatives Having Antitumor Activity

  摘要：

  本文描述了具有抗肿瘤和化疗敏感活性的公式(I+A)的吲哚衍生物。还描述了含有上述化合物的药物组合物，用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20080207729A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基庚酸 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 KU-2x8 cation-exchange resin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 7-氧代庚酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kreile, D. R.; Sile, D. E.; Eglite, D. Ya., Journal of applied chemistry of the USSR, 1980, vol. 53, # 5, p. 920 - 922

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  7-氧代庚酸乙酯 、 2,3-di-p-tolyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine 在 7-氧代庚酸乙酯 作用下， 生成 ethyl 7-(2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-5(6H)-yl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IP RECEPTOR AGONIST HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP

  摘要：

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物。激活IP受体信号通路可用于治疗许多形式的PAH、肺纤维化，并在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响。还包括含有这种衍生物的制药组合物。

  公开号：

  WO2012007539A1

文献信息

• Pheromone, XXV. Alkylverzweigte Analoge von Lepidopterenpheromonen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Peter Rösel、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.197919790813

  日期：1979.8.29

  Alkyl(triphenyl)phosphoniumsalze mit verzweigter Alkylkette lassen sich nach verschiedenen Methoden aufbauen und durch Z-stereoselektive Wittig-Reaktion mit geeigneten Aldehyden in Analoge von Schmetterlings-Pheromonen (Lepidoptera) überführen. - Die Ergebnisse der elektro-physiologischen Messungen (Elektroantennogramm, EAG) mit den solcherart synthetisierten Verbindungen führten zu einem Modell dynamischer

  具有支链烷基链的烷基（三苯基）phospho盐可以通过各种方法合成，并通过Z-立体选择性Wittig反应与合适的醛转化为蝴蝶信息素（鳞翅目）的类似物。-用这种方法合成的化合物进行的电生理测量结果（电生理曲线图，EAG）导致了信息素与受体区域之间动态相互作用的模型。
• Pheromone XXXIV. Synthese konjugiert-ungesättigter Lepidopterenpheromone und Analoga
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Joachim Süß、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.198119811205

  日期：1981.12.24

  Nach Art eines “Baukastensystems” werden konjugiert-ungesättigte Alkadienylacetate, Alkadienole und Alkadienale, wie sie als Sexualpheromone weiblicher Schmetterlinge bekannt sind, mit unterschiedlichen Positionen und Geometrien der Doppelbindungen synthetisiert.

  以“模块系统”的方式，合成了共轭-不饱和乙酸链二烯基乙酸酯，链二烯醇和链二烯醛，它们被称为雌性蝴蝶的性信息素，其双键的位置和几何结构不同。
• New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20080081818A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• [EN] FUSED PIPERIDINES AS IP RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION (PAH) AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] PIPÉRIDINES CONDENSÉES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR IP POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (HTAP) ET DE TROUBLES ASSOCIÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013105063A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides heterocyclic derivatives which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients. Formula (I):

  本发明提供了激活IP受体的杂环衍生物，制备它们的方法，包含这些衍生物的药物组合物以及它们的用途。激活IP受体信号通路对治疗多种形式的PAH、肺纤维化以及在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益效果。公式（I）：
• Pheromone, XXIV. Notiz zur Synthese der Sexuallockstoffe ( <i>Z</i> )‐7‐Dodecenylacetat und ( <i>Z</i> )‐7‐Tetradecenylacetat
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Karl Heinrich Koschatzky、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/cber.19791120545

  日期：1979.5

  Pheromones, XXIV. Synthesis of the Sex Attractants (Z)-7-Dodecenyl Acetate and (Z)-7-Tetradecenyl Acetate

  信息素，XXIV。性吸引剂的合成（Z）-7-十二碳烯基乙酸酯和（Z）-7-十四碳烯基乙酸酯