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二[mu-(2-甲基-2-丙醇)]四(2-甲基-2-丙醇)二铁立体异构体混合物 | 620945-29-1

中文名称
二[mu-(2-甲基-2-丙醇)]四(2-甲基-2-丙醇)二铁立体异构体混合物
中文别名
二[MU-(2-甲基-2-丙醇)]四(2-甲基-2-丙醇)二铁立体异构体混合物
英文名称
Fe2(OtBu)6
英文别名
[Fe(tert-butoxide)3]2;Iron(3+);2-methylpropan-2-olate
二[mu-(2-甲基-2-丙醇)]四(2-甲基-2-丙醇)二铁立体异构体混合物化学式
CAS
620945-29-1
化学式
C24H54Fe2O6
mdl
——
分子量
550.383
InChiKey
ONEXOPWYODWZIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    136°C / 0.1

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.87
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一系列均铁和异铁醇(III)用作Fe2O3的前体
    摘要:
    使用[Fe(O t Bu)3 ] 2和2,4-二甲基戊基-3-醇(H Odp)通过配体交换反应合成了一系列大体积的铁(III)醇盐。所得络合物为二聚体,根据单晶结构分析比较结构细节。的热特性示出了熔点在所述的交换下降调查叔由丁氧基ODP -配体。热解导致挥发性产物并形成相纯赤铁矿。
    DOI:
    10.1002/zaac.201700332
  • 作为产物:
    描述:
    iron(III) chloride 、 potassium tert-butylate四氢呋喃甲苯 为溶剂, 80.0~90.0 ℃ 、1.0 Pa 条件下, 反应 24.0h, 以68%的产率得到二[mu-(2-甲基-2-丙醇)]四(2-甲基-2-丙醇)二铁立体异构体混合物
    参考文献:
    名称:
    InFeO 3和InFeO 3 / Fe 2 O 3纳米复合材料的分子水平合成
    摘要:
    新的异金属In-Fe醇盐[InFe(O t Bu)4(PyTFP)2 ](1),[InFe 2(O neo Pen)9(Py)](2)和[InFe 3(O neo Pen)12合成了](3)并对其结构进行了表征。混合金属框架中金属中心的排列受In:Fe比率控制,Fe(III)和In(III)中心的配位偏好分别位于四面体和八面体环境中。图3显示了一个星形的所谓“三菱”图案,其中心In原子与三个四面体{Fe(Oneo Pen) 4 } -阴离子单元。在1和2中,较大的In原子的确定性结构影响显而易见,这显示了中性大肠菌素的配位以达到所需的配位数。化合物的热分解研究1 - 3与随后的粉末衍射研究在惰性条件下显露形成Fe 2 ö 3和In 2 Ó 3中的情况下, 3和2,而1有趣的产生的元素In和Fe组成。相反,热分解为1– 3在环境条件下生成的三元氧化物InFeO 3,还有额外的Fe 2 O 3
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c03425
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Selective Kumada biaryl cross-coupling reaction enabled by an iron(iii) alkoxide–N-heterocyclic carbene catalyst system
    摘要:
    包含Fe2(OtBu)6和一个N-杂环卡宾配体的催化体系能够高效合成(杂)双芳基,这是通过芳基格氏试剂与各种(杂)芳基氯化物的反应实现的。在研究过的烷氧化物和酰胺阴离子中,叔丁氧化物在抑制芳基镁的同偶联反应中效果最佳。
    DOI:
    10.1039/c4cc02930e
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文献信息

  • Alkoholyse von [Fe2(OtBu)6] als einfacher Weg zu neuen Eisen(III)-Alkoxo-Verbindungen: Synthesen und Kristallstrukturen von [Fe2(OtAmyl)6], [Fe5OCl(OiPr)12], [Fe5O(OiPr)13], [Fe5O(OiBu)13], [Fe5O(OCH2CF3)13], [Fe5O(OnPr)13] und [Fe9O3(OnPr)21] ·iPrOH
    作者:M. Kusserow、Johann Spandl
    DOI:10.1002/zaac.200500474
    日期:2006.4
    Alcoholysis of [Fe2(OtBu)6] as a Simple Route to New Iron(III)-Alkoxo Compounds: Synthesis and Crystal Structures of [Fe2(OtAmyl)6], [Fe5OCl(OiPr)12], [Fe5O(OiPr)13], [Fe5O(OiBu)13], [Fe5O(OCH2CF3)13], [Fe5O(OnPr)13], and [Fe9O3(OnPr)21] · nPrOH New alkoxo-iron compounds can be synthesized easily by alcoholysis of [Fe2(OtBu)6] (1). Due to different bulkyness of the alcohols used, three different structure
    [Fe2(OtBu)6] 醇解作为制备新 (III)-烷氧基化合物的简单途径:[Fe2(OtAmyl)6]、[Fe5OCl(OiPr)12]、[Fe5O(OiPr)13 的合成和晶体结构]、[Fe5O(OiBu)13]、[Fe5O(OCH2CF3)13]、[Fe5O(OnPr)13] 和 [Fe9O3(OnPr)21] · nPrOH (OtBu)6] (1). 由于所用醇的体积不同,形成了三种不同的结构类型:[Fe2(OR)6]、[Fe5O(OR)13]和[Fe9O3(OR)21]·ROH。我们报告了化合物 [Fe5OCl(OiPr)12] (2), [Fe2(OtAmyl)6] (3), [Fe5O(OiPr)13] (4), [Fe5O(OiBu)13] ( 5)、[Fe5O(OCH2CF3)13](6)、[Fe9O3(OnPr)21]·nPrOH(7)和[Fe5O(OnPr)13](8)。晶体学数据:2,四方,P
  • Alkoxo-Verbindungen des dreiwertigen Eisen: Synthese und Charakterisierung von [Fe2(OtBu)6], [Fe2Cl2(OtBu)4], [Fe2Cl4(OtBu)2] und [N(nBu)4]2[Fe6OCl6(OMe)12]
    作者:Johann Spandl、M. Kusserow、I. Brüdgam
    DOI:10.1002/zaac.200300008
    日期:2003.6
    methoxo-chloro-oxo-hexairon cluster [N(nBu)4]2[Fe6OCl6(OMe)12] (5). Crystal structure data:1, triclinic, P1¯, a = 9.882(2) A, b = 10.523(2) A, c = 15.972(3) A, α = 73.986(4)°, β = 88.713(4)°, γ = 87.145(4)°, V = 1594.4(5) A3, Z = 2, dc = 1.146 gcm—1, R1 = 0.044; 2, monoclinic, P21/n, a = 11.134(2) A, b = 10.141(2) A, c = 12.152(2) A und β = 114.157(3)°, V = 1251.8(4) A3, Z = 2, dc = 1.377 gcm—1, R1 = 0.0581;
    均质二聚叔丁醇 [Fe2 (OtBu) 6] (1) 可以通过 (III) 在乙醚中与叔丁醇钠反应制备。生物 [Fe2Cl2 (OtBu) 4] (2) 和 [Fe2Cl4 (OtBu) 2] (3) 是通过 1 和 (III) 之间的配体交换合成的。在 1、2 和 3 中,有两个边缘连接的四面体,带有两个叔丁氧基作为桥连配体。所用溶剂乙醚在 1、2 和 3 的合成中起决定性作用,由此主要形成 (III) FeCl3 (OEt2) 2 (4) 的二醚合物。通过将 (III) 与甲醇四丁基甲醇中反应,可以合成-甲氧-氧-六簇 [N (nBu) 4] 2 [Fe6OCl6 (OMe) 12] (5) 与作为阳离子的四丁基被表征。 (III) 的烷氧基化合物:[Fe2 (OtBu) 6]、[Fe2Cl2 (OtBu) 4]、[Fe2Cl4 (OtBu) 2]
  • Ordered Iron Oxide Nanotube Arrays of Controlled Geometry and Tunable Magnetism by Atomic Layer Deposition
    作者:Julien Bachmann、Jing、Mato Knez、Sven Barth、Hao Shen、Sanjay Mathur、Ulrich Gösele、Kornelius Nielsch
    DOI:10.1021/ja072465w
    日期:2007.8.1
    Iron oxide nanotubes of 50−150 nm outer diameter and 2−20 nm wall thickness are prepared in ordered arrays. Atomic layer deposition (ALD) of Fe2O3 from the precursor iron(III) tert-butoxide at 130−180 °C yields very smooth coverage of the pore walls of anodic alumina templates, with thickness growth of 0.26(±0.04) A per cycle. The reduced Fe3O4 tubes are hard ferromagnets, and variations of the wall
    外径为 50-150 nm,壁厚为 2-20 nm 的氧化铁纳米管以有序阵列的形式制备。来自前体叔丁醇 (III) 的 Fe2O3 的原子层沉积 (ALD) 在 130-180 °C 产生非常平滑的阳极氧化铝模板孔壁覆盖,每个循环的厚度增长为 0.26(±0.04) A。还原的 Fe3O4 管是硬磁体,壁厚 dw 的变化对管阵列的磁响应有显着影响。对于 50 nm 外径,dw = 13 nm 的管子产生最大的矫顽力场 (Hc > 750 Oe),而在该最优值的较薄和较厚的一侧都观察到较低的矫顽力。
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