2-chloro-5-iodo-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester | 878207-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-iodo-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 2-Chloro-5-iodobenzoic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-chloro-5-iodobenzoate
• CAS: 878207-31-9
• 化学式: C₁₁H₁₂ClIO₂
• 分子量: 338.573
• InChiKey: YBIBSWADCUEALY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-iodo-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 (S)-3,3'-F₂-BINOL 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 tert-butyl (S)-2-chloro-5-(1-chloro-2-hydroxypent-4-en-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  (S)-3,3'-Cl2-BINOL催化不对称烯丙基化大规模合成手性四氢吡喃

  摘要：

  PDE2 抑制剂1的关键中间体手性四氢吡喃3的不对称合成已通过五个线性步骤实现，总产率为 49%，大规模生产效率 > 99:1。从2-氯-5-(2-氯乙酰基)苯甲酸叔丁酯7开始，整个化学过程无需硅胶色谱纯化即可实现。当前合成的关键特征包括在无溶剂条件下由有机催化剂 ( S )-3,3'-Cl 2 -BINOL 催化的不对称烯丙基化。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00258
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-5-iodo-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (S)-3,3'-Cl2-BINOL催化不对称烯丙基化大规模合成手性四氢吡喃

  摘要：

  PDE2 抑制剂1的关键中间体手性四氢吡喃3的不对称合成已通过五个线性步骤实现，总产率为 49%，大规模生产效率 > 99:1。从2-氯-5-(2-氯乙酰基)苯甲酸叔丁酯7开始，整个化学过程无需硅胶色谱纯化即可实现。当前合成的关键特征包括在无溶剂条件下由有机催化剂 ( S )-3,3'-Cl 2 -BINOL 催化的不对称烯丙基化。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00258

文献信息

• [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006025783A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R1, A1, m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Novel Biaromatic Compounds, Inhibitors of the P2X7-Receptor
  申请人：Thompson Toby

  公开号：US20080146612A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents a group (II), (III), (IV) or (V), and A, Ar 2 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表（II），（III），（IV）或（V）中的一个基团，而A，Ar2，n，R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Adamantyl Derivates as P2x7 Receptor Antagonists
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080153850A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R 1 , A 1 , m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐或溶剂，其中R1，A1，m和A如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Accessing meta-Enone-Substituted Anisoles using ArN2BF4 as Precatalyst via Rearrangement of Alkyne-Tethered Cyclohexadienones
  作者：Utpal Das、Archana Rai

  DOI：10.1055/a-2331-9439

  日期：2024.8

  diazonium tetrafluoroborate salts as precatalyst was developed. The reaction proceeds via intramolecular 1,6-enyne cyclization-aromatization and oxetene ring opening. The same protocol was also employed to obtain phthalide-substituted anisoles. The reactions are atom economic, have a broad substrate scope and amenable to gram-scale synthesis. Further synthetic transformations of the products were also

  开发了一种使用芳烃重氮四氟硼酸盐作为预催化剂，重排炔烃环己二烯酮以提供间烯酮取代的苯甲醚的方法。该反应通过分子内1,6-烯炔环化-芳构化和氧杂环丁烯开环进行。还采用相同的方案来获得苯酞取代的苯甲醚。这些反应是原子经济的，具有广泛的底物范围并且适合克级合成。还对产物进行了进一步的合成转化。
• WO2006/80884
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——