methyl ((S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl)-L-leucyl-L-phenylalaninate | 1194630-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl)-L-leucyl-L-phenylalaninate
• CAS: 1194630-00-6
• 化学式: C₃₅H₃₆N₄O₆
• 分子量: 608.694
• InChiKey: XHRRLUWARLSNHN-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  137.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 、 methyl ((S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl)-L-leucyl-L-phenylalaninate 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到methyl ((S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(1-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)propanoyl)-L-leucyl-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  通过 C?H 功能化对吲哚进行直接化学选择性 N-叔异戊二烯化

  摘要：

  四步合一：在 Pd II源存在下，通过 C  H 功能化可以实现 N-1 上吲哚的直接异戊二烯化。该反应通过直接分子间烯烃胺化进行，耐受范围广泛的官能团，并且可以在克规模上进行，如许多天然产物的正式合成和抗真菌天然产物的合成所证明的（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200902761
• 作为产物：
  描述：

  OPC-920257中间体 、 N-酞酰-L-色氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl ((S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl)-L-leucyl-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  通过 C?H 功能化对吲哚进行直接化学选择性 N-叔异戊二烯化

  摘要：

  四步合一：在 Pd II源存在下，通过 C  H 功能化可以实现 N-1 上吲哚的直接异戊二烯化。该反应通过直接分子间烯烃胺化进行，耐受范围广泛的官能团，并且可以在克规模上进行，如许多天然产物的正式合成和抗真菌天然产物的合成所证明的（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200902761