4-bromo-2-acetylbenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-2-acetylbenzoic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-acetylbenzoic acid；2-acetyl-4-bromobenzoic acid
• 化学式: C₉H₇BrO₃
• 分子量: 243.057
• InChiKey: ZWNDIRMSBLVKTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-acetylbenzoic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 4.0h， 以76.04%的产率得到3-methyl-5-bromoisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种罗沙司他中间体IV的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种罗沙司他中间体IV的制备方法，其制备包括如下步骤：步骤一、通过4‑溴邻苯二甲酸酐（化合物I）与甲基格氏试剂加成得到中间体II：步骤二、中间体II先经过硼氢化钠还原，再经酸性条件下环合生成中间体III：步骤三、中间体III和苯酚发生芳基烷基化反应得到罗沙司他中间体IV。该罗沙司他中间体IV的制备方法，原料简单易得，国内有多家供应商，成本低；提前引入甲基，而且引入甲基过程，反应条件温和，无氢化特殊反应及超低温等危险单元操作反应，更加适合工业化生产。

  公开号：

  CN112375057A
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-4-bromobenzaldehyde 在 双氧水 、 sodium chlorite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-bromo-2-acetylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-LINKED INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS
  [FR] INHIBITEURS À LIAISON C D'AMPLIFICATEURS DE YEATS ENL/AF9

  摘要：

  本发明揭示了式I化合物和包含式I化合物的制药组合物。本发明还揭示了使用式I化合物和包含其的制药组合物治疗急性白血病的方法。

  公开号：

  WO2022240830A1

文献信息

• Catalyst-free one-pot cascade cyclization: An efficient synthesis of isoindolobenzoxazinones and isoindoloquinazolinones derivatives
  作者：Wenzhong Li、Baibai Wan、Ran Shi、Si Chen、Jiazhu Li、Fangzhen Wang、Hexu Niu、Xin-Ming Xu、Wei-Li Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132571

  日期：2022.1

  A practical and efficient catalyst-free cascade cyclization reaction of 2-acylbenzoic acids with various amino alcohols or diamines was developed. This protocol provides a powerful and straightforward method for the one-pot synthesis of diverse isoindolobenzoxazinones, isoindoloquinazolinones and their derivatives. The synthetic strategy evades the use of catalyst, shows a broad substrate scope and

  开发了一种实用高效的2-酰基苯甲酸与各种氨基醇或二胺的无催化剂级联环化反应。该协议为各种异吲哚苯并恶嗪酮、异吲哚喹唑啉酮及其衍生物的一锅合成提供了一种强大而直接的方法。该合成策略避免了催化剂的使用，显示出广泛的底物范围，并且可以以克级规模进行。
• AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USE OF THESE
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1679304A1

  公开（公告）日：2006-07-12

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): a prodrug thereof, or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R1 is hydrogen or lower alkyl; each of R2 and R3 is independently hydrogen or lower alkyl; each of R4, R5 and R6 is independently hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R7 is hydrogen or lower alkyl; R8 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, etc; R9 is -COR10, -A1-COR10, -O-A2-COR10, etc; Ar is optionally substituted phenyl or heteroaryl; and A is a bond, -OCH2-, etc, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物： 其前药，或其药用可接受的盐，其中R1是氢或较低的烷基；R2和R3中的每一个独立地是氢或较低的烷基；R4、R5和R6中的每一个独立地是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R7是氢或较低的烷基；R8是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基等；R9是-COR10、-A1-COR10、-O-A2-COR10等；Ar是可选择地取代的苯基或杂环芳基；A是键，-OCH2-等，具有强效和选择性的β3-肾上腺素受体刺激活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及其用途。
• Diverse privileged <i>N</i>-polycyclic skeletons accessed from a metal-free cascade cyclization reaction
  作者：Wenzhong Li、Yu Wang、Huijing Qi、Ran Shi、Jiazhu Li、Si Chen、Xin-Ming Xu、Wei-Li Wang

  DOI：10.1039/d1ob01206a

  日期：——

  An exquisite metal-free cascade cyclization reaction of 2-acylbenzoic acids with amines was developed, which provided a powerful method for the one-pot synthesis of diverse isoindoloisoquinoline and benzoindolizinoindole derivatives. This protocol avoided the use of metal catalysts, proceeded with high efficiency and had broad substrate scope. These resulting products could be transformed into tertiary

  开发了一种精致的2-酰基苯甲酸与胺的无金属级联环化反应，为多种异吲哚异喹啉和苯并吲嗪吲哚衍生物的一锅法合成提供了强有力的方法。该方案避免了金属催化剂的使用，效率高，底物范围广。这些所得产物可以在LiAlH 4 /AlCl 3还原下转化为叔胺，然后进行霍夫曼消除，以优异的产率提供大量含氮九元环化合物。所有含有稠合N-多环骨架的合成产物均难以用传统方法构建，在医药领域具有广泛的应用。
• Asymmetric synthesis of isochromanone derivatives <i>via</i> trapping carboxylic oxonium ylides and aldol cascade
  作者：Jiawen Lang、Siyuan Wang、Changli He、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/d1sc06025b

  日期：——

  An efficient asymmetric synthesis of isochromanone derivatives was realized through Z-selective-1,3-OH insertion/aldol cyclization reaction involving acyclic carboxylic oxonium ylides. The combination of achiral dirhodium salts and chiral N,N′-dioxide–metal complexes, along with the use of α-diazoketones instead of α-diazoesters, enables the cascade reaction efficiently. A variety of benzo-fused δ-lactones

  通过涉及无环羧酸氧鎓叶立德的Z-选择性 1,3-OH 插入/醛醇环化反应，实现了异色满酮衍生物的高效不对称合成。非手性二铑盐和手性N , N '-二氧化物-金属配合物的组合，以及使用 α-重氮酮代替 α-重氮酯，能够有效地进行级联反应。绕过了竞争性的 1,1-OH 插入和外消旋背景醛醇反应，获得了多种带有邻位四元立体中心的苯并稠合 δ-内酯，具有良好的对映选择性。
• Amino alcohol derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and use thereof
  申请人：Kobayashi Junichi

  公开号：US20060128807A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are each hydrogen or lower alkyl; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R 7 and R 8 are each hydrogen, halogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, cyano, a hydroxyl group, lower acyl, carboxy or the like; R 9 is —C(O)—R 10 , -A 1 -C(O)—R 10 , —O-A 2 -C(O)—R 10 or a tetrazol-5-yl group, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.

  本发明提供一般式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2均为氢或较低的烷基；R3、R4、R5和R6均为氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R7和R8均为氢、卤素、较低的烷基、卤代较低的烷基、较低的烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基、氰基、羟基、较低的酰基、羧基或类似物；R9为—C（O）—R10、-A1-C（O）—R10、—O-A2-C（O）—R10或四唑-5-基团，其表现出强效和选择性的β3肾上腺素能受体刺激活性。本发明还提供含有该化合物的药物组合物及其用途。